Кількість - продукт - ущільнення

Кількість продуктів ущільнення в порівнянні з кислотної частиною продуктів окислення невелика.

Одночасно збільшується кількість продуктів ущільнення.

Таким чином, з підвищенням тиску зменшується вихід газоподібних продуктів розпаду і збільшується кількість продуктів ущільнення. Це підтверджується складом продуктів парофазного крекінгу (крекінг при низькому тиску) і термічного крекінгу під тиском.

Азеотропні суміші в продуктах оксосінтеза пропілену. Необхідно відзначити, що застосування бутилового спирту в якості розчинника може призвести до збільшення кількості продуктів ущільнення внаслідок їх взаємодії з альдегідами, але спрощує поділ, так як бутилові спирти присутні у вихідній суміші. При використанні продуктів ущільнення в якості розчинника при поділі може також збільшуватися їх кількість за рахунок взаємодії продуктів оксосінтеза при високих температурах в кубах колон.

Вплив змісту присадки ПМС-200А. Випробуваннями на приладі ДК-2 встановлено, чта при додаванні в олії присадки ПМС-200А в композиції з присадками ВНДІ НП-370 і ПМС Я значно знижується кількість продуктів ущільнення, що утворюються при окисленні масел.

Вплив змісту присадки ПМС-200А. Випробуваннями на приладі - ДК-2 встановлено, що при додаванні в олії присадки ПМС-200А в композиції з присадками ВНДІ НП-370 і ПМС Я значно знижується кількість продуктів ущільнення, що утворюються при окисленні масел.

Аналіз кінетичних кривих освіти летючих речовин - сумарних продуктів розпаду - і карбоїдів - продуктів ущільнення - показав, що при підвищеному тиску підвищення температури від 40 до 470 С призводить до збільшення продуктів розпаду не більше ніж в 3 рази, тоді як кількість продуктів ущільнення може збільшитися більш ніж в 20 разів.

Основними продуктами окислення нафтенових вуглеводнів є кислоти і оксикислоти. Кількість продуктів ущільнення в порівнянні з кількістю кислих продуктів невелика. Хоча наф-тени, виділені з різних нафт, окислюються не однаково, що є наслідком особливостей їх будови, проте вони все ж, як і розглянуті індивідуальні вуглеводні, малостабільни.

Основними продуктами окислення нафтенових вуглеводнів є кислоти і оксикислоти. Кількість продуктів ущільнення в порівнянні з кислою частиною продуктів окислення невелика.

Нафтенові вуглеводні у присутності алюмосилікатів піддаються дегидрированию і розщепленню зв'язків С-С як з розкриттям кілець, так і з відривом бічних ланцюгів. В результаті перетворень нафтенов утворюються ароматичні вуглеводні, що підвищують октанові числа бензинів і деякі кількості продуктів ущільнення, частково залишаються на поверхні каталізатора.

Вихід етилену і інших олефінів залежить також від тиску, При зниженні тиску знижується концентрація реагуючих речовин і зменшується число зіткнень між молекулами. Оскільки реакції ущільнення є реакціями другого порядку, то зменшення числа зіткнень призводить до зменшення кількості продуктів ущільнення. Тому процес піролізу ведуть при розведенні сировини водяною парою і тим самим знижують парціальний тиск вуглеводневих парів.

У зв'язку з переважанням реакцій розпаду в області високих температур над реакціями синтезу був розроблений варіант високошвидкісного крекінгу, здійснюваного при температурах від 700 до 1000 С протягом 001 - 0 1 с. Зі збільшенням тиску зростає швидкість вторинних реакцій продуктів розпаду, тому тиск істотно впливає на склад продуктів крекінгу: з підвищенням тиску зменшується вихід газоподібних продуктів розпаду і збільшується кількість продуктів ущільнення.

Реакція твердого їдкого калі на суміш ізомасляной альдегіду з хлороформом йде, як виявилося, не в приклад складніше, ніж при Бензальдегід. Тут, крім того напрямку реакції, яке нас головним чином цікавило, при якому на рахунок хлороформу і альдегіду синтезується вторинний тріхлороспірт, в значній мірі перетворення направляється в сторону тих реакцій ущільнення, що відбуваються при дії лугу на ізомасляной альдегід, які були вивчені Лібень і його учнями. Залежно від умов реагування твердим їдким калі на суміш хлороформу і ізомасляной альдегіду кількість продуктів ущільнення останнього буває більше або менше, але знайти такі умови, при яких їх не утворилося б зовсім, не вдалося. Кількість цих продуктів збільшується, якщо при реагуванні не вжито заходів для видалення тієї води, яка утворюється при дії лугу па хлороформ і при розкладанні лугом утворюється тріхлороспірта, і навпаки, виходи тріхлороспірта збільшуються, якщо для видалення води, що утворюється попередньо ввести в реакцію деяку кількість негашеного вапна. Освіта при реакції продуктів ущільнення ізомасляной альдегіду, знижуючи виходи тріхлороспірта, разом з тим сильно ускладнює виділення його в чистому стані.

Ненасичені вуглеводні, які утворюються в результаті реакцій крекінгу, розщеплюються по вуглець-вуглецевим зв'язків, з-Мерізі, полімеризуються, а також піддаються реакціям ароматизації. Важливою реакцією є межмолекулярное перерозподіл водню, що полягає в насиченні воднем олефінів за рахунок утворення бідних воднем продуктів ущільнення. Зазначені вище процеси обумовлюють, з одного боку, отримання стабільних бензинів завдяки малому вмісту в них ненасичених вуглеводнів, а з іншого - утворення на поверхні каталізатора коксових відкладень. Нафтенові вуглеводні у присутності алюмосилікатів піддаються дегидрированию і розщепленню зв'язків С-С як з розкриттям кілець, так і з відривом бічних ланцюгів. В результаті перетворень нафтенов утворюються ароматичні вуглеводні, що підвищують октанові чіела бензинів і деякі кількості продуктів ущільнення, частково залишаються на поверхні каталізатора. Парафінові вуглеводні крекирующую з утворенням насичених і ненасичених сполук. Останні далі піддаються вторинним перетворенням.

Гейс-слера і пропускаючи крізь них ізобутилен повільним струменем. Снаряди повинні при цьому піддаватися помірного охолодження. При таких умовах велика частина изобутилена ущільнюється, перетворюючись в масло, яке спливає у вигляді[легкого ]шару, а інша частина розчиняється. З водяного кислої рідини можна отримати в сваволі або ізодібутілен, якщо, розвівши відповідно водою, піддавати її нагрівання[до 100 ], Або - тріметілкарбінол, якщо її відганяти, попередньо розбавивши значною кількістю води. Так як, при цих умовах освіти ізотрібутілена, деякого нагрівання кислої рідини - по крайней мере, в відомих частинах її - уникнути не можна, то зрозуміло, що ущільнений маслоподібними продукт містить деяку кількість ізодібутілена. Головним продуктом є тут, однак, ізотрібутілен разом з деякою кількістю продуктів вищого ущільнення.

При каталітичному крекінгу найбільш стійкі нормальні парафінові і ароматичні вуглеводні, молекули яких не містять бічних ланцюгів. Олефіни, нафти, ароматичні вуглеводні з довгими бічними ланцюгами менш стійкі і крекирующую легко. Ароматичні вуглеводні з бічними ланцюгами крекирующую з відривом кілець від бічних ланцюгів без розщеплення самих кілець. При цьому утворюються найпростіші ароматичні і ненасичені вуглеводні; конденсовані ароматичні вуглеводні, схильні до процесів коксоутворення. Ненасичені вуглеводні, які утворюються в результаті реакцій крекінгу, розщеплюються по вуглець-вуглецевим зв'язків, ізомеризуються, полімеризуються, а також піддаються реакціям ароматизації. Зазначені вище процеси обумовлюють, з одного боку, отримання стабільних бензинів завдяки малому вмісту в них ненасичених вуглеводнів, а з іншого - утворення на поверхні каталізатора коксових відкладень. Нафтенові вуглеводні у присутності алюмосилікатів піддаються дегидрированию і розщепленню зв'язків С-С як з розкриттям кілець, так і з відривом бічних ланцюгів. В результаті перетворень нафтенов утворюються ароматичні вуглеводні, що підвищують октанові числа бензинів і деякі кількості продуктів ущільнення, частково залишаються на поверхні каталізатора. Парафінові вуглеводні крекирующую з утворенням насичених і ненасичених сполук. Останні далі піддаються вторинним перетворенням.



Інші публікації на тему:
  • Отримання - кисневмісний продукт
  • Кількість - продукт - дисоціація
  • Реакція - конденсація - ароматичні вуглеводні