Ректифікації аналіз

Метод ректифікованого аналізу заснований на тому, що три отгонке з заданої суміші чистого речовини або суміші постійного складу складу кубової рідини в концентраційному трикутнику, відповідно до його метричними властивостями, змінюється по прямій лінії, що проходить через точки складів вихідної суміші і Дистиллат. Піддаючи ректифікації на колонці, можливо більш близькою до ідеальної, ряд сумішей, точки складу яких лежать в різних областях концентраційного трикутника, і аналізуючи отримувані криві розгону, що виражають залежність між кількостями і температурою кипіння Дистиллат, можна отримати уявлення про умови поділу системи шляхом ректифікації.

Метод ректифікованого аналізу заснований на тому, що при отгонке від заданої суміші чистого речовини або суміші постійного складу, склад кубової рідини в концентраційному трикутнику, відповідно до метричними властивостями останнього, змінюється по прямій лінії, яка проходить через точки складів вихідної суміші і Дистиллат.

Метод ректифікованого аналізу заснований на тому, що три отгонке з заданої суміші Чистого речовини або сміємо постійного складу складу кубової рідини і концентраційному трикутнику, відповідно до його метричними властивостями, змінюється по прямій лінії, що проходить через точки складів вихідної суміші і Дистиллат. Піддаючи ректифікації на колонці, можливо більш близькою до ідеальної, ряд сумішей, точки складу яких лежать в різних областях концентраційного трикутника, і аналізуючи отримувані (Криві розгону, що виражають залежність між кількостями і температурою кипіння Дистиллат, можна отримати уявлення про умови поділу системи шляхом ректифікації.

Однак РЕКТИФІКАЦІЙНА аналізом[6]системи акрилова кислота гептан був знайдений бінарний азеотран з температурою кипіння 96 с, який утримує 427 мовляв.

Ректифікаційні діаграми систем першої групи. Розглянемо застосування принципів ректифікованого аналізу до різних систем.

Обговоримо основні уявлення ректифікованого аналізу. При дослідженні процесів періодичної ректифікації в реальних системах Рейндерс і Де-Минье введено поняття про ідеальну ректифікації як про процес, що протікає в колонці з нескінченним числом теоретичних тарілок і з пренебрежимо малою затримкою, в порівнянні з кількістю рідини в кубі. подання про ідеальною - періодичної ректифікації грає роль корисної моделі, яка на першому етапі дозволяє відволіктися від особливостей, пов'язаних з недостатньою ефективністю колонок і з впливом затримки.

Приклади визначення сідловини азеотроп методом ректифікованого аналізу наведені нижче.

Приклади визначення сідлоподібних азеотроп методом ректифікованого аналізу наведені на: тр.

Щоб усвідомити коло питань, що вирішуються методом ректифікованого аналізу, розглянемо найпростіший випадок поділу трикомпонентної системи з одним позитивним бінарним азеотропа, температура кипіння якого є наігаіз-шей температурою в (системі.

Щоб усвідомити коло питань, що вирішуються методом ректифікованого аналізу, розглянемо найпростіший випадок поділу трикомпонентної системи з одним позитивним бінарним азео-тропом, температура кипіння якого є найнижчою температурою в системі. відповідно до загальними закономірностями процесу ректифікації в якості першої фракції при розгоні вихідних сумішей будь-якого складу виходить бінарний азеотроп.

Найчастіше для цієї мети використовують метод ректифікованого аналізу, сутність якого полягає в разгонке сумішей розглянутих речовин на колонці з якомога більшою ефективністю і подальшому аналізі відібраних проб. В процесі розгону контролюється температура кипіння Дистиллат. Щоб уникнути експериментальних помилок вихідні речовини повинні бути попередньо результати. На рис. 198 показані приклади фракційної розгонки п'яти систем при безперервному діелектро-метричному контролі основних фракцій із зазначенням впливу домішок на величину діелектричної проникності.

Досліджуючи азеотропа в трьох - і багатокомпонентних системах за допомогою методу ректифікованого аналізу, необхідно враховувати, що при наявності бінарних і багатокомпонентних азеотроп склад і послідовність одержуваних фракцій залежать від складу вихідної суміші. Так, в потрійний системі з трьома бінарними (mi, m2 m3) і одним потрійним (М) позитивними азеотропа (рис. 7) є шість ректифікаційних областей, що розрізняються за вказаними ознаками. При цьому склад кубової рідини змінюється по прямій М до перетину зі стороною АВ трикутника в точці Ь, а весь компонент С, який містився в вихідної суміші, буде відігнаний у вигляді потрійного азеотропа.

Контроль діелектричної проникності при дистилляционной очищення, названий Ебертом94 і Бюллем46 поліпшеним РЕКТИФІКАЦІЙНА аналізом, завдяки високому порогу чутливості при вимірюванні діелектричної проникності і додаткового збільшення чутливості через різниці у поведінці при ректифікації основних складових і домішок, є дуже успішним методом контролю чистоти. З наведених нижче даних випливає, що під час дистиляції ангідриду оцтової кислоти оцтова кислота, яка є при цьому домішкою, сильно зменшує діелектричну проникність головного погона.

Точки 1 і 2 на трикутної діаграмі зображують склади сумішей, що вивчалися тутем ректифікованого аналізу. Ці Криві показують відсутність потрійного азеотропа в даній системі. З рис. 42 випливає, що хід ректифікації в цій Системі відносно простий. Розгін смеоей, склад яких зображується точками в трикутнику Лт1т2 дає наступні фракції: I) азеотроп ді хлор мет АІ-метанол, 2) азеотроп ацетон-метанол 3) чистий метабол. При ректифікації сумішей, склад яких зображується точками в трикутниках т т2В і т ВС, виходять фракції, що відповідають вершинам відповідних трикутників. Таким чином, наявність двох позитивних бінаряних азеотроп в трьом системі породжує появу трьох ректифікаційних областей в концентраційному трикутнику. Розділяють лінії ректифікації між в селіл трьома областями є прямими. З цього випливає, що для поділу азеотропа ацетон-метанол до (нього необхідно до-ба 1віть та дещо кількість дихлорметана, щоб точка складу отриманої потрійний омета лежала на лінії т В. При ректифікації цієї суміші метанол відповідно до рис. 42 2 відганяється в вигляді азеотропа з ді хлор метаном, а в якості другої фракції виходить чистий ацетон.

Точки 1 і 2 на трикутної діаграмі зображують склади сумішей, що вивчалися шляхом ректифікованого аналізу. Ці криві показують відсутність потрійного азеотропа в даній системі. з рис. 42 слід, що хід ректифікації в цій Системі відносно простий. Розгін сумішей, склад яких зображується точками в трикутнику Ат т дає наступні фракції: I) азеотроп дихлорметан-метанол, 2) азеогроп ацетон-метанол і 3) чистий метанол. Таким чином, наявність двох позитивних бінарних аее-отротгов в потрійній системі породжує появу трьох ректифікаційних областей в концентраційному трикутнику. Розділяють лінії ректифікації між всемл трьома областями є прямими. З цього випливає, що для поділу азеотропа ацетон-метанол ж нього необхідно додати таку кількість дяхлорметана, щоб точка складу отриманої потрійний суміші лежала на лінії т В. При ректифікації цієї суміші метанол відповідно до рис. 42 2 відганяється у вигляді азеотропа з дихлорметаном, а в якості другої фракції виходить чистий ацетон.

При виборі розділяють агентів в процесах азеотроп-ної ректифікації вельми важливо заздалегідь визначити приблизний хід процесу. Для цього можна успішно використовувати принципи ректифікованого аналізу.

При виборі розділяють агентів для процесів азеотропной ректифікації вельми важливо мати можливість заздалегідь визначити приблизний хід процесу. Для цього можна успішно використовувати принципи ректифікованого аналізу.

Система дихлорметан - ацетон - метиловий спирт становить практичний інтерес з точки зору вивчення умов поділу сумішей ацетону і метилового спирту за допомогою азео-тропной ректифікації. Точки /і 2 на трикутної діаграмі зображують склади сумішей, що вивчалися шляхом ректифікованого аналізу. Криві ректифікації цих двох сумішей наведені на рис. 63 під трикутної діаграмою. Ці криві свідчать про відсутність потрійного азеотропа в даній системі. З рис. 63 випливає, що хід ректифікації в цій системі відносно простий. При ректифікації сумішей, склад яких зображується точками в трикутниках т т'В і т ВС, виходять фракції, що відповідають вершинам відповідних трикутників. Таким чином, наявність двох позитивних бінарних азеотроп в потрійній системі породжує появу трьох ректифікаційних областей в концентраційному трикутнику. Розділяють лінії ректифікації між усіма трьома областями - прямі.

Перший трикутник показує характер розташування ізотерм-ізобар, що залежить від співвідношення температур кипіння компонентів і азеотроп. Другий трикутник є діаграму, яка ілюструє хід процесу ректифікації в системі. Будується він в такий спосіб. На трикутнику відзначається положення всіх бінарних і потрійний азеотропних сумішей, а також приблизний хід хребтової лінії. Потім проводиться січна, що з'єднує азеотропную точку (або іншу точку) системи, яка підлягає поділу, з вершиною, що відповідає розділяє агенту. Ця січна є геометричним місцем точок складу сумішей, які утворюються при додаванні розділяє агента до заданої суміші. Кількість розділяє агента, яке потрібно додати для проведення процесу азеотропной ректифікації, визначається точкою перетину цієї січної з відповідною розділяє лінією ректифікації. Розглянемо застосування принципів ректифікованого аналізу до різних систем.



Інші публікації на тему:
  • Склад - кубовая рідина
  • Вплив - розділяє агент
  • Механізм - дія - розділяє агент