Метод - звичайна ректифікація

Метод звичайної ректифікації (дробової Многократкого перегонки) тут не придатний через наступні випадки.

Схема виділення бутан-бутиленовой фракції з контактного газу дегідрірованія к-бутану. Метод звичайної ректифікації (дробової багаторазової перегонки) тут не придатний через наступні випадки.

Схема виділення дивинила за допомогою фурфуролу. Спочатку методом звичайної ректифікації відокремлюються бутилен-1 і дивинил від бутиленов-2 а потім екстрактивної дистиляцією з фурфуролом відділяється бутилен-1 від дивинила.

МБІ-сирець очищається методом звичайної ректифікації і екстрагується у вигляді азеотропа з водою, що містить 74% (мас.) МБІ.

Розробка способу очищення технічного етиламін методом звичайної ректифікації під тиском, Отч.

Поділ бутан-бутеновой фракції, що містить бутадієн, методом звичайної ректифікації неможливо через близькість температур кипіння цих компонентів і освіти азеотроп-них сумішей.

Цікавим є аналіз можливості виділення цикло-гексану з бензолу методом звичайної ректифікації. При малому вмісті циклогексана в вихідної суміші можна розрахувати процес ректифікації суміші бензол - циклогексан як ректифікацію ідеальної суміші, приймаючи азеотропную суміш бензол - Таблиця 93 циклогексан за легкозакипаючої компонент А.

Тарілчаста колона. Отримані дані по термостійкості циклогексанона остаточно підтвердили доцільність застосування методу звичайної ректифікації при атмосферному тиску як для виділення основної частини циклогексана, так і для виділення його залишків.

З цих даних випливає, що скільки-небудь чіткий поділ методом звичайної ректифікації практично неможливо, тим більше, що в сумішах вуглеводнів С6 утворюються і деякі азеотропа, наприклад н-пентан - ізопрен. Для поділу подібних сумішей користуються методом екстрактивної ректифікації. Це досягається шляхом подачі розділяє агента в верхню частину колони і виведення його з куба.

Принципова схема поділу бутан-бутиленовой фракції, яка не містить бутадієн. Поділ бутан-бутиленовой фракції, що містить бутадієн, на окремі компоненти методом звичайної ректифікації неможливо через близьких температур кипіння компонентів цієї фракції і освіти азеотропних сумішей. Виділення з цієї фракції бутадієну описано в гл.

Поділ сумішей блізкокіпящіх компонентів, що характеризуються дуже низькою відносною летючість (е105), методом звичайної ректифікації пов'язане зі значним ускладненням і подорожчанням промислових установок.

Поділ сумішей блізкокіпящіх компоненотв, що характеризуються дуже низькою відносною летючість (а105), методом звичайної ректифікації пов'язане зі значними труднощами. Процес поділу таких сумішей заснований на введенні третього компонента - розділяє агента, здатного різко підвищити відносну летючість основних компонентів. Третій компонент повинен бути менш летючий, ніж обидва компонента суміші, що, і повинен добре розчиняти труднолетучем компонент вихідної суміші. Так, наприклад, до суміші к-бутану (/кип 0 5 С) і псевдобутилену (/кип 0 3 С) додають ацетон (/КВП 56 С), який добре розчиняє псевдобутилену і не розчиняє м-бутан.

Схема установки для екстрактивної ректифікації. I, 2 - колони. Поділ сумішей блізкокіпящіх компоненотв, що характеризуються дуже низькою відносною летючість (а105), методом звичайної ректифікації пов'язане зі значними труднощами. Крива фазового рівноваги для таких сумішей підходить дуже близько до діагоналі на у - ДГ-діаграмі, і необхідне число ректифікаційних тарілок сильно зростає навіть при великих коефіцієнтах надлишку флегми. Процес поділу таких сумішей заснований на введенні третього компонента - розділяє агента, здатного різко підвищити відносну летючість основних компонентів. Третій компонент повинен бути менш летючий, ніж обидва компонента суміші, що, і повинен добре розчиняти труднолетучем компонент вихідної суміші. Так, наприклад, до суміші - бутану (кип 0 5 С) і псевдобутилену (/кип 0 3 С) додають ацетон (/кип 56 С), який добре розчиняє псевдобутилену і не розчиняє - бутан.

У тому випадку, коли в кубових залишках етілцеллозольва міститься велика кількість етиленгліколю і мало етілкарбітола, метод звичайної ректифікації для отримання етілкарбітола непридатний.

Перевірка експериментальних даних за методом Ред-лиха - Кістера і біррних системах. Високі - значення коефіцієнтів відносної летючості і ВІД присутність азеотроп свідчать 0 можливості поділу досліджених бінарних систем методом звичайної ректифікації.

Проведені дослідження вказують на неможливість поділу бінарних сумішей Епіхлоргідрин - оцтова кислота та оцтова кислота - ізопропілбензол методом звичайної ректифікації.

Високі значення коефіцієнтів відносної летючості і відсутність азеотро-пов свідчить про те що зазначені бінарні суміші можуть бути розділені методом звичайної ректифікації.

Високі значення коефіцієнтів відносної летючості і відсутність азеотроп свідчать про те, що зазначені бінарні суміші можуть бути розділені методом звичайної ректифікації.

Високі значення коефіцієнтів відносної летючості і відсутність азеотроп свідчить про те, що зазначені бінарні суміші можуть бути розділені методом звичайної ректифікації.

Високі значення коефіцієнтів відносної летючості і відсутність азеотроп свідчить про те, що зазначені бінарні суміші можуть бути розділені методом звичайної ректифікації.

Якщо а дорівнює 1 (lga0), то криві тиску парів перетинаються, як, наприклад, для суміші л-крезол-я-крезол; в області перетину кривих неможливо поділ двох компонентів методом звичайної ректифікації.

Відомо, що різниця температур кипіння чистих компонентів становить в цій суміші 44 С, однак, незважаючи на велику відносну летючість компонентів і відсутність азеотроп, отримати досить сухий ацетон методом звичайної ректифікації можна лише на колонах великий ефективності. Дослідження показали, що ця суміш характеризується наявністю майже тангенціального зеотропа.

Якщо а дорівнює 1 (lga0), то криві тиску парів перетинаються, як, наприклад, для суміші л-крезол - n - крезол; в області перетину кривих неможливо поділ двох компонентів методом звичайної ректифікації.

Якщо азеотроп позитивний, то в головному продукті (дистилляте) отримують суміш обох компонентів, а в кубовому залишку перегонки міститься чистий компонент. Якщо азеотроп негативний, то дистилят являє собою чистий компонент, а кубовий залишок - суміш обох компонентів. Який з компонентів вийде в чистому вигляді, залежить від складу вихідної суміші. Після отримання азеотропного складу подальше збагачення суміші легколетучим компонентом не може бути досягнуто шляхом звичайної ректифікації.

Суміш парів вуглеводню і водного розчину ініціатора (спочатку на установці застосовувався НВг, пізніше замінений на інший агент) на вході в піч змішується з перегрітою водяною парою. Продукти піролізу на виході з печі піддаються загартуванню і конденсуються, причому конденсат розшаровується в відстійнику 11 з якого нижній водний шар після розпарювання в колоні 12 (відганяється надмірну кількість води) повертається на крекінг. Верхня органічна фаза надходить на систему колон 13 і 14 де в якості погона першої з них відбираються низкокипящие домішки, а на другий - цільовий продукт - ізопрен. Позитивна особливість процесу розкладання 2-метил - 2-пентена полягає в тому, що в ході його практично не утворюються вуглеводні, що утрудняють виділення ізопрену високого ступеня чистоти методом звичайної ректифікації.



Інші публікації на тему:
  • Підбір - розділяє агент
  • Кислий розчин - сульфат - ртуть
  • Поділ - подібна суміш