Ароматичне полінітросоедіненіе

Ароматичні полінітросоедіненія, як правило, мало чутливі до механічних впливів, завдяки чому багато з них застосовуються для спорядження артилерійських снарядів, а деякі - навіть для бронебійних.

Ароматичні полінітросоедіненія, в яких Електрофіль-ні нітрогрупи порушують вирівняність я-електронної системи ароматичних ядер, легко вступають в реакцію нуклеофільного приєднання та утворюють циклічні неграничні нітросоеді-вати.

Ароматичні полінітросоедіненія відновлюються постадійно через проміжне утворення нітрогідроксіламінов. Присутність однієї нітро-групи полегшує відновлення інший, але після того як одна з нітрогрупп відновлена, вплив утворюється гідроксіламіногруппи ускладнює відновлення залишилася нітрогрупи.

Деякі ароматичні полінітросоедіненія при взаємодії з NaBH4 перетворюються з хорошими виходами в відповідні нітроціклогексани або нітроціклогексени.

Багато ароматичні полінітросоедіненія утворюють з нафталіном характерні продукти приєднання.

Деякі ароматичні полінітросоедіненія використовуються в якості вибухових речовин (стор. Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - NO2) також використовуються як вибухові речовини. Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - МО2) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - МСЬ) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - NO2) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - NO2) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - NOa) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія містять три і більше нітрогрупп - NO2) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія містять три і більше нітрогрупп - NO2) також використовуються як вибухові речовини.

Багато інших ароматичні полінітросоедіненія (містять три і більше нітрогрупп - N02) також використовуються як вибухові речовини. Нітросе-єднання можуть бути відновлені в аміни (розд.. Ряд ароматичних полінітросоедіненій знаходить важливе практичне застосування в якості сильних вибухових речовин. ТРИНІТРОБЕНЗОЛ-відмінне вибухову речовину, але його отримання шляхом прямого нітрування бензолу важко (розд. Ряд ароматичних полінітросоедіненій знаходить важливе практичне застосування в якості сильних вибухових речовин. Тринітро-бензол - відмінне вибухову речовину, але його отримання шляхом прямого нітрування бензолу важко (стор. Визначенню заважають ароматичні полінітросоедіненія. Визначенню заважають інші ароматичні полінітросоедіненія. Аналогічну дію надають нітрогрупи в ароматичних полінітросоедіненіях один на одного 872 (див. стр.

Вважають, що менша електропровідність розчинів ароматичних полінітросоедіненій пояснюється зниженням концентрації іонів автопротоліза, на підставі чого можна розрахувати відповідні числа сольватації.

При дії концентрованого розчину лугу на деякі ароматичні полінітросоедіненія на їх поверхні спостерігається повільне утворення інтенсивно забарвленого шару.

Нітрит лужного металу, що утворюється при обмиленні ароматичних полінітросоедіненій, може бути виявлений за допомогою реакції Грісса - 9 яка полягає в диазотируют-вання сульфаниловой кислоти (I) і азосочетанія утворюється катіоначдіазонія (II) з нафтиламином (III) з утворенням червоного.

Метод заснований на нитровании дініла і реакції ароматичних полінітросоедіненій з ацетоном і сульфідом натрію. В результаті реакції утворюються інтенсивно забарвлені сполуки.

Стабілізуючий (ингибирующее) дію хинонов і ароматичних полінітросоедіненій полягає в тому, що при їх взаємодії з вільними радикалами утворюються нові радикали, які настільки стабілізовані сполученням, що не можуть промотувати полімеризацію.

Описуваний спосіб дає надійні результати під час відсутності аліфатичних і ароматичних полінітросоедіненій. Такі сполуки заважають виконанню реакції, так як з них утворюється азотиста кислота, що руйнує реагент на феноли. Відомі також такі нитросоединения, наприклад нітробензол і нітронафталін, з яких при піролізі дуже швидко утворюється летючий фенол і таким чином створюється помилкове враження про наявність кисневмісних ароматичних сполук.

Полінітросоедіненія, що визначаються за реакції Яновського. Реакція Яновського в різних варіантах застосовується для фотометричного визначення ароматичних полінітросоедіненій, кетонів, а також ароматичних вуглеводнів та інших легконітруемих з'єднань. Крім того, при введенні той чи інший спосіб в молекулу органічних сполук ароматичного кільця з двома нитрогруппами в мета-положенні часто виходять продукти, що дають реакцію Яновського. Це значно розширює коло з'єднань, що визначаються за даною реакції.

До органічних окислюючими агентів належать гидроперекиси і перекису, діоксіми і ароматичні полінітросоедіненія. Вони знаходять обмежене застосування, так як в процесі затвердіння утворюються побічні продукти, які погіршують властивості вулканизатов. Більшість перекисів також взаємодіє з дисульфідними групами при підвищеній температурі, що призводить до зниження термостійкості вулканизатов.

Реакція Яновського полягає в тому, що при дії їдкого лугу ацетонові розчини ароматичних полінітросоедіненій набувають інтенсивну забарвлення.

У число органічних отверждающих полісульфіди агентів входять гидроперекиси і аліфатичні перекису, діоксіми і ароматичні полінітросоедіненія. Органічні отверждающей агенти застосовуються не настільки широко, як неорганічні, через небажаних властивостей багатьох побічних продуктів процесу окислення, а також внаслідок гірших фізичних властивостей сценарий ними продуктів.

За відсутності алкіл - і арілнітрітов і аліфатичних нітро-з'єднань можна застосувати оплсанний нижче метод виявлення ароматичних полінітросоедіненій.

Ця робота була зроблена для того, щоб вирішити суперечку щодо природи сполук, утворених ароматичними полінітросоедіненіямі і іншими ароматичними речовинами. Метод Фур'є дає картину, яка виключає ймовірність кова-лентний зв'язку між молекулами.

Треба мати також на увазі, що коло хімічних реакцій нуклрофіль-ного заміщення водню досить обмежений: лише деякі речовини (наприклад, ароматичні полінітросоедіненія, азотисті гетероцикли) можуть брати участь в органічних реакціях зазначеного типу. Тому моделювання реакцій нуклеофільного заміщення водню особливо важливо. У літературі набагато повніше вивчені реакції електрофільного заміщення водню, в зв'язку з чим автори нерідко схильні абсолютизувати закономірності, що мають приватне значення. Наприклад, говорять про мета - і орто -, пара-ориентант, не згадуючи типу реакції, хоча мета-орієнтанти при реакціях електрофільного заміщення є орто - пара-ориентант при реакціях нуклеофільного заміщення, і навпаки.

Чутливість визначення 15 мкг дінітронафталіна в колор-метріруемом обсязі розчину. Визначенню заважають інші ароматичні полінітросоедіненія.

Тому запропонована Джексоном первісна структура 1 є більш точним зображенням, ніж структура 2 і в даному огляді вживається хіноїдному форма. Для деяких ароматичних полінітросоедіненій в даному огляді введені скорочення: ТНБ - ТРИНІТРОБЕНЗОЛ, ДНБ - динітробензол, ТНА - трінітроанізол, ДНА - динитро-анізол. Положення заступника буде вказано в кожному випадку, наприклад, 124 - ТНБ. Вживається і загальноприйняте скорочення для диметилсульфоксида ДМСО.

Як видно з вищевикладеного, загальні методи виділення з нафти і її погонів окремих компонентів, як загальне правило, дуже складні і тривалі. Зважаючи на це для виявлення найближчого складу окремих нафтових фракцій давно вже знайшли застосування деякі хімічні реакції, що дозволяють в окремих випадках після порівняно грубої фракціонування швидко вирішити питання про хімічну природу входять в цю фракцію вуглеводнів. Так, наприклад, освіту в належних умовах з нафтової фракції добре кристалізуються ароматичних полінітросоедіненій може, очевидно, слугувати достатнім доказом присутності відповідної аро-матики в вихідному гонитві. Розвиваючи цю, чисто хімічну методику, деякі автори йшли далі, а саме: за допомогою тих чи інших реакцій готували з нафтового вуглеводню ряд його похідних і по можливості очищали їх фракціонування або іншими методами; склад і властивості цих похідних іноді дозволяли повністю вирішити питання про їх хімічну природу, а звідси і про хімічну природу вихідного нафтового вуглеводню, особливо в тих випадках, коли вдавалося зробити зворотний перехід від цих похідних до вихідного вуглеводню і порівняти його з відповідним синтетичним продуктом.

Як видно з вищевикладеного, загальні методи виділення з нафти і її цогонов окремих компонентів, як загальне правило, дуже складні і тривалі. Зважаючи на це для виявлення найближчого складу окремих нафтових фракцій давно вже знайшли застосування деякі хімічні реакції, що дозволяють в окремих випадках після порівняно грубої фракціонування швидко вирішити питання про хімічну природу входять в цю фракцію вуглеводнів. Так, наприклад, освіту в належних умовах з нафтової фракції добре кристалізуються ароматичних полінітросоедіненій може, очевидно, слугувати достатнім доказом присутності відповідної аро-матики в вихідному гонитві. Розвиваючи цю, чисто хімічну методику, деякі автори йшли далі, & саме: за допомогою тих чи інших реакцій готували з нафтового вуглеводню ряд його похідних і по можливості очищали їх фракціонування або іншими методами; склад і властивості цих похідних іноді дозволяли повністю вирішити питання про їх хімічну природу, а звідси і про хімічну природу вихідного нафтового вуглеводню, особливо в тих випадках, коли вдавалося зробити зворотний перехід від цих похідних до вихідного вуглеводню н порівняти його з відповідним синтетичним продуктом.

С) або низкоплавкие тверді речовини, часто перегоняющиеся з парою і володіють характерним запахом. Вони погано розчиняються у воді і багато хто з них надзвичайно токсичні. Нітробензол (діелектрична стала 35) використовують як полярний розчинник, зокрема, для проведення реакції Фріделя - Крафтса. Ароматичні полінітросоедіненія - тверді речовини, вони часто вибухають при нагріванні. Тринітротолуол - добре відоме вибухову речовину (тол, тротил); лабораторні зразки такого роду сполук зазвичай зберігають під водою.



Інші публікації на тему:
  • Первинна ароматична арсину
  • Відщеплення - нітрогрупа
  • Ізомеризація - пятічленний Нафтуся