Утворений азеотроп

Різниця температур кипіння утворюються азеотроп становить 6 9 С. При невеликому надлишку ацетонітрилу в порівнянні з його вмістом в азеотропа зчотирьоххлористим кремнієм можна виділити майже чистий триметилхлорсилан. Іншою перевагою є здатність азеотропной суміші НХК - ацетонітрил розшаровуватися в діапазоні концентрацій НХК від 20 до 80 мовляв. Верхній шар складається з 70% ацетонітрилу і 30% НХК, нижній - з 97% НХК і 3% ацетонітрилу. Це дає можливість виділити чотирихлористий кремній з нижнього шару.

Якщо додатково розглянути рис. 101 - 103 стає очевидним, що при використанні в якості складного поліазео-тропного агента суміші бензолу і фракції бензину 93 - 99 С, що утворюються азеотропа розташовуються усередині відносно невеликий верхній частині азеотропной області, величина якої виражається рівнянням (XVI. На цій діаграмі показано, що азеотропная область ZB E w (Е, W, H) сильно асиметрична.

азеотропна дестілляція проводиться в присутності розчинника, який утворює з одним з компонентів вихідної суміші азеотропную суміш. Утворений азеотроп видаляється з верхньої тарілки колони.

Осередок і схема для поляризаційних вимірювань. Oz[2, 5], їх адсорбція з газової фази каталитически активною масою електрода відбувається зі значною швидкістю і не впливає на кінетику електрохімічного процесу. Крім того, такий спосіб подачі дозволяє розширити температурний діапазон досліджень, обмежений раніше низькою температурою кипіння більшості електрохімічних активних органічних сполук або утворюються азеотроп, в зв'язку з чим можливо більш точне визначення кінетичних параметрів досліджуваного процесу.



Інші публікації на тему:
  • Бінарний потрійний азеотроп
  • Ректифікації аналіз
  • Підбір - розділяє агент