Величина - светопоглощение

Величина светопоглощения (розсіювання світла) лінійно залежить від маси сульфату барію. Встановлено також, що на світало-поглинання впливають характер і кількість осадителя, температура і час старіння, причому надлишок осадителя визначає форму і дисперсність кристалів. Присутність в розчині, з якого виробляється осадження, етанолу, що зменшує розчинність сульфату барію, в концентрації до 30% збільшує светопогло-щення.

 Криві світлопоглинання перекис. Величини світлопоглинання і максимуми світлопоглинання перекисних розчинів, як це випливає з наведених нижче даних залежать від концентрації сірчаної кислоти.

Величина светопоглощения пропорційна[Ge ]і[НС1 ]і при[НС11 const изменяется в зависимости от[Gej по закону Лак. В растворах ОеС14 в метаноле поглощение не обнаружено.

Величина светопоглощения выражается обычно отношением интенсивностей световых потоков, называемым оптической плотностью.

Величины светопоглощения, полученные таким образом, служат для определения того, сколько капель ДМН-реактива необходимо для получения оптимальной первоначальной интенсивности пурпурной окраски ( 1 6 - 1 7 единицы светопоглощения) при проведении анализа.

Величина светопоглощения пропорциональна[Ge ]і[НС1 ]і при[HCI ]const змінюється в залежності від[Ge за законом Лал. У розчинах GeCl4 в метанолі поглинання не виявлено.

Величину светопоглощения вимірюють фотоколориметрія. проведення аналізу займає приблизно 1 годину, для кожного експерименту витрачається 5 - 20 л газу.

Однак величина светопоглощения мало залежить від зміни часу нагрівання, кількості реагенту і кислотності.

Залежність lg /0 //від концентрації свинцю в органічній фазі при екстракції його дитизонати (25 мл 0005% - ного розчину дитизона в чотирихлористий вуглець. Збільшення величини світлопоглинання відповідає кількості свинцю. Матре знайшов, що цей метод має таку ж чутливість, що і звичайний метод. При визначенні свинцю зворотним методом доводиться додатково вимірювати величину світлопоглинання, і, мабуть, цей метод має лише одну реальну перевагу - точність визначення збільшується в присутності слідів важких металів, дитизонати яких не руйнуються розведеною кислотою. Чутливість практично така ж, як в звичайному методі.

Обчислюють величину світлопоглинання для кожного відліку, як описано нижче, і підраховують середнє значення абсорбції для зразка ДДВФ.

Визначають величину світлопоглинання при 500 м і. Будують стандартну криву, аналізуючи стандартні розчини з відомими кількостями кобальту аналогічно досліджуваного розчину, проводячи досвід через всі стадії аналізу. Якщо стандартні розчини були оброблені хроматографически, необхідно ввести поправку на невелике поглинання світла надлишком реагенту.

За величиною светопоглощения 1 мг золота відповідає 50 мкг міді, 5 мг платини-2 мкг міді, 1 мг осмію-25 мкг міді, 1 мг паладію - 10 мкг міді. Сурма (III) заважає екстракції міді, сурма (V) не заважає, першу можна попередньо окислити. Телур (IV) заважає визначенню; можна провести попереднє окислення його до телуру (VI), який не заважає.

За величиною светопоглощения розраховують вміст свинцю, користуючись калібрувальної кривої. Для побудови останньої можна застосовувати розчини чистого хромату калію, до яких додають зазначені вище кількості соляної кислоти і дифенілкарбазиду.

За величиною светопоглощения 1 мг золота відповідає 50 мкг міді, 5 мг платини - 2 мкг міді, 1 мг осмію - 25 мкг міді, 1 мг паладію - 10 мкг міді. Сурма (III) заважає екстракції міді, сурма (V) не заважає, першу можна попередньо окислити. Телур (IV) заважає визначенню; можна провести попереднє окислення його до телуру (VI), який не заважає.

За величиною светопоглощения, користуючись калібрувальної кривої, знаходять процентний вміст фосфору у вугіллі або коксі.

За величиною светопоглощения розраховують вміст свинцю, користуючись калібрувальної кривої. Для побудови останньої можна застосовувати розчини чистого хромату калію, до яких додають зазначені вище кількості соляної кислоти і дифенілкарбазиду.

За величиною светопоглощения розраховують вміст цинку, користуючись калібрувальної кривої, побудованої за стандартними розчинів, що містить від 5 до 50 мкг цинку, обробленим так само, як і аналізована проба. Візуальне визначення інтенсивності отриманої забарвлення при застосуванні цього методу неможливо.

Показано, що при визначенні величини світлопоглинання в ультрафіолетовому світлі виходить велика чутливість.

На рис. 136 показано зміну величини світлопоглинання С-О - ефірних груп в процесі освіти бромметіліро-ванною смоли і для порівняння - хлорметілірованной. Більш інтенсивне светопоглощение гідробромірованних продуктів реакції по - порівняно з гідрохлорірованнимн свідчить про те, що процес утворення бромметілірованной смоли при підвищеній температурі йде швидше, ніж хлорметілірованной.

Залежність світлопоглинання від змісту n - оксідіфеніламіна в бензині. За цим графіком, встановивши величину світлопоглинання для випробуваного зразка, визначають зміст в ньому присадки.

Одним з критеріїв сумісності пластифікаторів є величина светопоглощения пластикатів.

Для колориметрування кричи допомоги фотоколориметр встановлюють величину світлопоглинання для кожного еталонного зразка, після чого будують графік залежності світлопоглинання від змісту параоксидіфеніламін в бензині.

При колориметруванні зразка випробуваного бензину визначають величину світлопоглинання для цього зразка.

Для колориметрування за допомогою фотоколориметр встановлюють величину світлопоглинання для кожного еталонного зразка, після чого будують графік залежності світлопоглинання від змісту параоксидіфеніламін в бензині.

При колориметруванні зразка випробуваного бензину визначають величину світлопоглинання для цього зразка.

Форма кристалів і маса осаду визначають величину світлопоглинання, тому вона знаходиться в складній залежності від умов осадження, головним чином від концентрації етанолу і надлишку хлориду барію.

Моліб-деномишьяковую кислоту екстрагують бутанолом-1 і визначають величину світлопоглинання розчину при 370 MI. Чутливість методу складає лише близько Vs від чутливості методу освіти молібденової сині.

Розбавляють до мітки і через 5 хв визначають величину світлопоглинання при 550 м ь в кюветі 1 см. У кювету для порівняння поміщають холостий розчин.

Цікавим є той факт, що у всіх проведених експериментах, величина светопоглощения (ДГ) залежить лише від природи електроліту і зі збільшенням часу пропускання змінного струму залишається без зміни. На наш погляд, це пояснюється тим, що-що генеруються електрони беруть активну участь в побічних реакціях і, отже, їх накопичення в ізольованому пріелектрод-ном просторі не відбувається.

Як і слід було очікувати, інші платинові метали значно впливають на величину світлопоглинання, і тому відділення їх необхідно.

Переносять пофарбований розчин в кювету, поміщають в спектрофотометр і вимірюють величину світлопоглинання при 515 ммк; розчином для порівняння служить дистильована вода.

Такий розчин в кюветі з товщиною шару поглинання 1 см має величину світлопоглинання, що дорівнює 0 8 при 520 мц. Однак на практиці для більшої точності фотометрірованія і щоб уникнути помилки, пов'язаної з перенасиченням чотирихлористого вуглецю дитизонати свинцю, зазвичай працюють нижче цього максимуму.

Дані дослідження показали, що в межах рН середовища 1 9 - 3 0 величина светопоглощения розчинів синьою кремнемолібденовой гетерополікислоти досягає максимального значення.

Світлопоглинання водного розчину діметілдіоксіма (/, диокси-мату нікелю в присутності окислювача. При високих концентраціях мідь і кобальт заважають визначенню нікелю і за своїм впливом на величину світлопоглинання розчину нікелю 200 частин міді відповідають двом частинам нікелю, 300 частин кобальту - п'яти частинах нікелю. Рекомендується відокремлювати нікель (II) у вигляді діметілдіоксімато з подальшим визначенням його діметілдіоксімом в присутності окислювача.

уран-іон досить інтенсивно забарвлений, і якщо кількість осаду не дуже мало, можна виміряти величину світлопоглинання розчину при 450 м ьк. при відповідному синьому світофільтрі чутливість дорівнює приблизно 1 у натрію на 1 см (стор. Бера дотримується, якщо світло досить монохроматічен. Однак на практиці вигідніше додавати реактив, що дає більш інтенсивне забарвлення з ураном. Ці розчини мають мінімум прозорості в області 460 м л і нижче в залежності від концентрації ураніл- іона. Арнольд і Прей рекомендують вимірювати світлопропускання розчинів при 520 мц. Світлопоглинання підкоряється закону Бера в широких межах концентрації урану. Інтенсивність забарвлення практично не змінюється протягом кількох годин.

Залежність величини молярного коефіцієнта погашення світла розчином перманганату (спектрофотометр-чна крива. Незабарвлені речовини у великих концентраціях, при відсутності будь-якої хімічної реакції, впливають іноді помітно на величину світлопоглинання. Оптичні методи встановлення точки еквівалентності застосовуватися лише у тому випадку, якщо існує лінійна залежність між величиною светопоглощения і концентрацією визначається речовини в досліджуваному розчині. Метод застосуємо для визначення точки еквівалентності при кислотно-основному, окислювально-відновному, комплексометріческого і інших методах титрування.

Оптичні методи встановлення точки еквівалентності застосовуватися лише у тому випадку, якщо існує лінійна залежність між величиною светопоглощения і концентрацією визначається речовини в досліджуваному розчині. Метод застосуємо для визначення точки еквівалентності при кислотно-основному, окислювально-відновному, комплексонометричному і інших методах титрування.

Оптичні методи встановлення точки еквівалентності застосовуватися лише у тому випадку, якщо існує лінійна залежність між величиною светопоглощения і концентрацією визначається речовини в досліджуваному розчині. Метод застосуємо для визначення точки еквівалентності при кислотно-основному, окислювально-відновному, комплек-сометріческом і інших методах титрування.

Вирізняється йод утворює з крохмалем яскраво забарвлену сполуку, концентрацію якого визначають з досить високою чутливістю за величиною светопоглощения.

Описаний метод застосовується з реєструючим спектрофотометром; однак метод придатний також з будь-яким інфрачервоним спектрофотометром, що дозволяє вимірювати величину світлопоглинання потрібної довжини хвилі.

Всі вони засновані на вимірі інтенсивності променів, що проходять через розчин або зразок аналізованого речовини, і визначенні концентрації останнього за величиною светопоглощения.

При рН 5 величина максимуму поглинання комплексу при 570 нм різко зростає (криві 4 5 б), однак, величина светопоглощения самим реактивом при цій довжині хвилі також збільшується.

Значення К встановлюється експериментально для кожного спектрофотометра шляхом виведення середньої величини з 5 - 15 аналізів сечі людей до отримання препаратів; I - поправка на величину світлопоглинання за рахунок фону.

Ніобій можна визначити в присутності відносно невеликих кількостей титану, визначаючи попередньо кількість останнього; для цього проводять реакцію в розведеної сірчаної кислоти (де ніобій не дає забарвлення) і визначають величину світлопоглинання.



Інші публікації на тему:
  • Значення - молярний коефіцієнт - светопоглощение
  • Розчин - з'єднання
  • Послідовність - поповнення - реагент