Величина - обсяг - пора

Величина обсягу пір залежить від взаємного розташування зерен і від характеру їх укладання. При найменш щільному укладанню рівновеликих зерен Чпарообразной форми обсяг пір складає 48 відсотків загального обсягу. Ця величина є теоретичним максимумом можливого обсягу пір.

Величина обсягу пір, виражена у відсотках по відношенню до всього обсягу породи, називається коефіцієнтом пористості.

Величина обсягу пір і коефіцієнт пористості залежать від ряд а чинників, а саме: від форми зерен і частинок, що утворюють породу, від їх розмірів до взаємного розташування і від наявності або відсутності цементуючого матеріалу в породі.

На величину обсягу пір впливають цементують речовини породи, що володіють іноді більшою пружністю, ніж зерна скелета, і беруть участь в процесі переукладання зерен породи.

Величина поверхні каталізаторів 8333 - 8337 вихідних (верхня крива і після неповного видалення з них нікелю (нижня крива обробкою окисом вуглецю як функція. У табл. 1 представлені величини обсягу пір і поверхні зразків.

Гідротермальна обробка гідрогелю супроводжується зростанням величини обсягу пір ксерогель. Це пов'язано з осадженням кремнезему в місцях контакту глобул скелета гідрогелю, внаслідок чого він стає більш жорстким і на стадії сушки менш схильним до стиску під дією капілярного тиску. При гидротермальном модифицировании ксерогель обсяг пір залишається постійним або дещо зменшується, що пояснюється відсутністю тут процесів в'язкої течії кремнезему, що викликають усадку скелета ксерогель. Для мікропористих силикагелей обсяг пір може істотно зменшуватися аж до перетворення силикагеля в практично непористий кремнезем. При гідротермальної обробці як гідрогелю, так і ксерогель діаметр пір силикагеля зростає.

Розглянуті приклади показують, що хоча величини обсягів пір і добре збігаються між собою при їх визначенні методом адсорбції з насичених парів різних речовин, проте мають місце розбіжності завжди більше експериментальних помилок. Це й не дивно, так як властивості речовини в адсорбованому стані і рідини не зовсім однакові, хоча вони багато в чому схожі один на одного. Вивчення цих невеликих відмінностей вельми корисно для з'ясування механізму адсорбционного процесу.

Вільний обсяг у цеолітах Аа. За винятком води і азоту, все інші адсорбатамі дають величини обсягів пір, узгоджуються з теорією об'ємного заповнення, оскільки мова йде про великі а-порожнинах. Однак в разі води і азоту отримують великі обсяги пір. Величини адсорбованих кількостей води і азоту не можна пояснити, якщо припустити, що ці речовини поводяться при адсорбції як нормальні рідини, що заповнюють лише великі порожнини. Доводиться припустити, що або ці адсорбатамі займають весь загальний вільний обсяг, або щільність адсорбированной фази при розглянутої температурі значно вище, ніж щільність нормальної рідини. У разі деяких цеолітів у адсорбованих води і азоту дійсно спостерігаються аномальні щільності.

Експериментальний графік зміни порометріческой характеристики керна під впливом віброударні хвиль. 1-до дії вібрації. 2-після дії вібрації. Зміна структури перового простору пористих середовищ під впливом віброударні хвиль може бути оцінений за величиною обсягу пір до і після ВВ.

Дані Бахмана, наведені в табл. 60 показують, що спостерігається дивно близький збіг між величинами обсягів пір двох зразків силикагелей, приготованих різними методами. Наведені вище дані є лише окремими прикладами великого числа дослідів.

При тиску насичення все пори адсорбенту повинні бути заповнені скрапленим паром, і таким чином можна перевірити величини обсягу пір, знайдені описаним вище методом занурення вугілля в рідина. Само собою зрозуміло, величини, знайдені двома різними методами, зазвичай не збігаються між собою. Ця розбіжність може бути пояснено, якщо допустити, що обсяг пір розпадається на дві частини - капіляри і грубі некапіллярние пори і що адсорбція відбувається переважно в перших. У перших трьох зразках вугілля обсяг капілярів становить відповідно 3444 і 64% від загального обсягу нір. При точно 100-відсотковому насиченні заповнюються і найбільш широкі пори, але тільки якщо надати достатньо часу для досягнення рівноваги. Відповідно до рівняння Кельвіна (гл. Ця ділянка ізотерми досліджувати дуже важко, і тому адсорбція при насиченні зазвичай знаходиться екстраполяцією на підставі точок, отриманих при трохи менших відносних тисках. При тиску насичення все пори адсорбенту повинні бути заповнені скрапленим паром, і таким чином можна перевірити величини обсягу пір, знайдені описаним вище методом занурення вугілля в рідина. Саме собою зрозуміло, величини, знайдені двома різними методами, зазвичай не збігаються між собою. Ця розбіжність може бути пояснено, якщо допустити, що обсяг пір розпадається на дві частини - капіляри і грубі некапіллярние пори і що адсорбція відбувається переважно в перших. У перших трьох зразках вугілля обсяг капілярів становить відповідно 3444 і 64% від загального обсягу пір. При точно 100-відсотковому насиченні заповнюються і найбільш широкі пори, але тільки якщо надати досить часу для досягнення рівноваги. Відповідно до рівняння Кельвіна (гл. Ця ділянка ізотерми досліджувати дуже важко, і тому адсорбція при насиченні зазвичай знаходиться екстраполяцією на підставі точок, отриманих при трохи менших відносних тисках.. З питання про пористості нафтоносних порід в літературі накопичилося достатньо матеріалу, щоб створити собі уявлення про величину обсягу пір у найголовніших нафтоносних порід.

Розташування зерен при високій і низької пористості. А-найбільш щільне. По-середньої щільності. З-найменш щільне. Величина обсягу пір залежить від взаємного розташування зерен і характеру їх укладання. Ця величина є теоретичним максимумом можливого обсягу пір.

Пористість характеризує ємність колектора і виражається відношенням об'єму пор і пустот до обсягу породи. Величина обсягу пір, виражена в% по відношенню до всього обсягу породи, називається коефіцієнтом пористості. При цьому виділяють коефіцієнти пористості: абсолютної (загальної), відкритої (дійсної) і ефективною.

Кількість води виражають через кількість обсягів пір пласта, спочатку зайнятих нафтою. За величину нефтенасищенной обсягу пір приймають обсяг початкових балансових запасів нафти в пластових умовах. На рис. 31 наведені характеристики витіснення. Початкові ділянки кривих, представлені прямолінійними відрізками, відповідають періоду безводної експлуатації. З появою води в продукції криві відхиляються від прямої.

На графіку вказані експериментальні точки зразка. Значення ординати прямокутника і буде усереднений -, ної величиною обсягу пір в цьому інтервалі радіусів пір.

Відповідно до гіпотези моношару, ми повинні були б очікувати протилежних результатів, а саме: сталості ат (оскільки АТ не змінюється з с при нормальній орієнтації) і збільшення va з ростом Пс. Цікаво, що знайдені значення va в обох випадках добре узгоджуються з виміряними незалежним шляхом величинами обсягу пір, що припадає на 1 г адсорбенту.

Баррет, Джойнер і Халенда[26]запропонували видозмінений метод розрахунку розподілу пор за розмірами, заснований на побудові ізотерм багатошарової адсорбції в великому інтервалі відносних тисків. Розвитком його є визначення структур лор за методом Кренстона і Івклея[27], Що дозволяє оцінити величину загальної поверхні, яка майже не залежить від величини поверхні по БЕТ, і зіставити величини обсягу пір, розраховані за двома цими методами.

Баррет, Джойнер і Халенда[26]запропонували видозмінений метод розрахунку розподілу пор за розмірами, заснований на побудові ізотерм багатошарової адсорбції в великому інтервалі відносних тисків. Розвитком його є визначення структур пір за методом Кранстон і Інклея[27], Що дозволяє оцінити величину загальної поверхні, яка майже не залежить від величини поверхні але БЕТ, і зіставити величини обсягу пір, розраховані за двома цими методами.

Як видно, у міру збільшення тривалості старіння обсяг пір в обох випадках монотонно зростає. Абсолютне значення величини обсягу пір для зразків, отриманих в присутності оцтової кислоти, значно більше, ніж отриманих з гідрогелів. Аналогічна залежність спостерігається і для переважної радіуса пор.

Модель пористої структури зерна кулькового - у - Ксідо алю-Мінія (апроксимація. Доцільно будувати модель на основі принципу дискретизації розглянутого пористого тіла на області, в межах яких змінюється лише один параметр, наприклад, розмір формують дану область вторинних частинок при заданої геометричної форми, будову і статистичному законі розподілу щільності їх упаковки, не беручи до уваги просторові координати їх розташування. Найбільш просто здійснювати дискретизацию на основі експериментальних кривих розподілу обсягу пір каталізатора по їх. при цьому, знаючи радіус пір в цій галузі (при заданій щільності упаковки вторинних частинок), можна розрахувати єдині і цілком певні розміри цих частинок, а за величиною обсягу пір, що припадає на дану область, їх загальна кількість. з огляду на питому поверхню зразка, його вага і розміри, легко визначити геометричні розміри і число первинних частинок, що формують вторинні, і припустити можливі варіанти розподілу координат всіх часток.

Крім того, методом просочування ксерогель розчинами нітрату алюмінію були приготовлені зразки, в яких практично А1203 був нанесений на поверхню. Введення А1203 обома способами не вносить суттєвих змін в величину середнього радіуса пор. На рис. 1 видно, що величина сорбційної обсягу пір не залежить від способу введення А1203 і падає лінійно залежно від змісту А12О3 в ксерогель. Звертає увагу більш складна залежність для питомої поверхні (рис. 2): в разі нанесення А1203 на мокрий гель величина падає швидше, ніж у випадку просочення ксерогель.



Інші публікації на тему:
  • Розмір - мінеральне зерно
  • Структура - абразивний інструмент
  • Ставлення - обсяг