Величина - оборотна деформація

Величина оборотного деформації повинна підвищуватися зі збільшенням ступеня витягування волокон. Насправді 1ля поліолефінових волокон цього не спостерігається.

Якщо величина оборотних деформацій значна (більше 1%), то вони характеризуються як високоеластичні. Тоді модулі теж іменуються модулями Високоеластіческая деформацій.

Залежність усадки поліпропіленового волокна від ступеня витягування і температури (в С. Для зменшення величини оборотного деформації волокна піддають термообробці, в результаті якої вони зберігають свої розміри постійними при всіх температурах. У результаті терморелаксаціі поліолефінових волокон змінюється розривна міцність, відносне подовження, щільність і інші властивості. Процес термофіксації волокон здійснюється як у вільному , так і напруженому станах.

Розглянемо тепер, як змінюються величини повної, залишкової та оборотної деформації з температурою. Очевидним є лише характер зміни перших двох видів деформації. Повна деформація еластомерів завжди збільшується з підвищенням температури. Залишкова деформація розвивається аналогічно, як це випливає з рівняння (III.64), заснованого на експериментальних даних.

Діаграми розтягування при 20 С гутаперчі, що містить різні кількості пов'язаної сірки. | Діаграми розтягування неструктурованою гутаперчі при різних температурах. Цікаво й інше: якщо довівши зразок до розриву, дати йому вільно скоротитися, величина оборотного деформації (при даній температурі) також зростає в міру структурування. Гутаперча, що містить 4 7% пов'язаної сірки, поводиться як справжній каучук. Вона практично повністю відновлює розміри після розтягування, а деформационная крива має S-подібну форму.

Тіло Шведова - Максвелла. Після зняття напруги (9 0) відбувається лише часткове повернення системи до вихідного стану, а саме - на величину оборотної деформації.

Після зняття напруги (т 0) відбувається лише часткове повернення системи до вихідного стану, а саме - на величину оборотної деформації.

Після зняття напруги (г 0) відбувається лише часткове повернення системи до вихідного стану, а саме - на величину оборотної деформації.

Для визначення еластичності поліефірного волокна зразкам швидко повідомляли різну ступінь розтягування, після чого навантаження негайно знімали і після закінчення однієї хвилини визначали величину оборотних деформацій.

З рис. 23 видно, що деформація сітчастого полімеру при кімнатній температурі складається з пружною і високоеластичної складових, а необоротних деформацій не спостерігається. Як показує характер кривої, величина оборотних деформацій з часом зменшується.

Криві Р (Y для різних систем. | Криві Р (Ye для поліізобутилену (мовляв. Вага. 2 3 - 10 Bj о-ксілояе]при різних Y.

Якщо для високомолекулярного ПІБ в газелі-новому маслі величина оборотної деформації досягає 80 отн. ПІБ в о-ксилолі вона не перевищує 9 отн. На рис. 5 показані криві Р (уе) Для розчину в о-ксилолі 2 з яких видно, що величини Тешах значно більше тих, при яких досягаються Р - Рг. Форма кривих Р (уе) показує, що спочатку напруга зростає круто, при високих t - майже по прямій (постійний модуль зсуву Е), це відповідає щільної сітці, ймовірно, складається з переплутаних клубків, які поступово в міру руйнування коротких зв'язків розплутуються і молекули розгортаються.

Криві Р (Y для різних систем. | Криві Р (ті для поліізобутилену (мовляв. Вага. 2 3 - 10 Bj о-ксилолі]при різних Y. Ця величина Тешах так само як і величина уг, сильно залежить від структури і властивостей системи , зокрема від природи розчинника і від температури. Якщо для високомолекулярного ПІБ в вазеліновій олії величина оборотної деформації досягає 80 отн. ПІБ в о-ксилолі вона не перевищує 9 отн. На рис. 5 показані криві Р (YP) для розчину в о-ксилолі 2 з яких видно, що величини Тешах значно більше тих, при яких досягаються Р Рт. Форма кривих Р (Ye) показує, що спочатку напруга зростає круто, при високих t - майже по прямій (постійний модуль зсуву Е), це відповідає щільної сітці, ймовірно, складається з переплутаних клубків, які поступово в міру руйнування коротких зв'язків розплутуються і молекули розгортаються.

криві Р (У для різних систем. | Криві Р (tef для поліізобутилену (мовляв. Вага. 2 3 - 10 в о-ксилолі при різних 5 м Ця величина уетах: так само як і величина уг, сильно залежить від структури і властивостей системи, зокрема від природи розчинника і від температури. Якщо для високомолекулярного ПІБ в вазеліновій олії величина оборотної деформації досягає 80 отн. ПІБ в о-ксилолі вона не перевищує 9 отн. На рис. 5 показані криві Р (уе) для розчину в о-ксилолі 8 з яких видно, що величини Тешах значно більше тих, при яких досягаються Р Рг. Форма кривих Р (уе) показує, що спочатку напруга зростає круто, при високих у - майже по прямій (постійний модуль зсуву Е), це відповідає щільної сітці, ймовірно, складається з переплутаних клубків, які поступово в міру руйнування коротких зв'язків розплутуються і молекули розгортаються.

У цитованих роботах показана можливість вимірювання в розчинах великих зсувних оборотних деформацій, які при високих швидкостях деформацій можуть досягати багатьох тисяч відсотків. Там же досліджено вплив концентрації, температури, добавок полярних речовин і вулканізаторів на величини граничних оборотних деформацій в розчинах каучуку, пов'язаних зі спроможностей ланцюгів полімеру, їх релаксацією і наявністю вузлів в сітці.

Статична максимальне напруження зсуву консистентних мастил. Ці дослідження зустрічають значні методичні труднощі, пов'язані з тим, що абсолютні значеннявеличини оборотних деформацій мастил дуже малі.

Термомеханічні властивості вулканизатов на основі сополімерів з різним вмістом свя -. занного стиролу (в%. Значна деформованість вулканизатов при підвищенні температури є наслідком збільшення еластичності високостірольних ділянок макромолекули при температурі вище температури плинності невулканізованому полімеру. Однак утворені в процесі вулканізації мостічние зв'язку у бутадиенового ланок обмежують плинність зразка і підвищують величину оборотної деформації після зниження температури. Це властивість вулканизатов на основі полімерів з високим вмістом стиролу забезпечує можливість вдруге піддавати їх формуванню в певних межах, але є недостатнім при роботі виробів в динамічних умовах. За показник динамічного разнашіванія (Кд) приймається зміна розмірів зразка (у%) від початкових розмірів.

Добавка нейлону до бавовни може дуже сильно змінювати властивості пряжі. Така добавка може покращувати майже всі механічні властивості пряжі з цього порівняно дешевого волокна; його міцність, в тому числі і ударна, величина оборотного деформації, стабільність розмірів в мокрому стані, міцність до стирання значно підвищуються. Крім того, можуть бути ґрунтовно змінені гриф і фактура. Видалення звивистості з нейлонових волокна дозволить отримувати пряжу, подібну за характером з чисто бавовняної і навіть трохи м'якшу, з ниток з низьким денье. Збереження звивистості дає більш шерстеподобний гриф, ніж наявний зазвичай у бавовняної пряжі. При введенні найлоновая штапеля поліпшуються не тільки властивості пряжі і тканини, але і полегшуються процеси їх обробки. Звивистою штапель сприяє більш плртному зчепленню волокон, а підвищена міцність пряжі зменшує простої через обриви.

Очевидно, що деформації грунту за рахунок виброударной навантаження оборотні частково. Причому запізнілі деформації проявляються протягом досить значного часу. Встановлено, що величина оборотних деформацій залежить від виду грунтів: в сухих супіщаних і піщаних грунтах вони менше, у вологих глинистих і суглинних грунтах - більше.

Реальні сітчасті полімери також дещо відрізняються від ідеалізованих моделей. Поперечні хімічні зв'язки розташовуються по довжині основних ланцюгів неоднаково і встановити їх кількість, а також відстань один від одного поки не представляється можливим, крім того, ланцюги, з'єднані між собою, мають різну довжину. Тільки зовнішні якості полімеру (величини оборотних деформацій, ступінь набухання, твердість, крихкість) вказують на більшу чи меншу частоту розташування поперечних зв'язків. У реальному просторової сітці полімеру може бути велика кількість дефектів, наприклад відсутність в деяких місцях поперечних зв'язків; такі дефекти часто називають місця розпушення. Наявність цих дефектів призводить до появи в полімері деякої пластичності під навантаженням при підвищеній температурі і до підвищення набухання.

Цей підхід багато в чому аналогічний використовуваному в інтегральних теоріях, в яких напруга ставиться у відповідність з різними заходами деформації. Однак рівняння стану (1129) істотно відрізняється від інтегральних рівнянь (1110) і (1111) тим, що в теорії Пао використовуються не самі деформації, а їх похідна по часу. Це дозволяє явно ввести величину оборотної деформації Ye в співвідношення між градієнтом швидкості при сталому перебігу і компонентами тензора напружень.

При оцінці структури полімерних систем Трапезников виходить з припущення, що флуктуаціонпая сітка утворюється за рахунок переплетення і взаємного проникнення клубкообраз-них ланцюгів макромолекул. Причому показано, що максимальні значення зсувного напруження (межа міцності) і оборотної деформації можуть служити характеристикою ступеня набухання макромолеку-лярних клубків в розчинниках. Чим краще розчинник, тим більше величина максимальної оборотної деформації і тим сильніше зростає вона при підвищенні швидкості течії. Пояснює це Трапезников тим, що в кращому розчиннику макромолекулярні клубки сильніше набухають і ланцюги проникають одна в одну.

Менша усадка характеризує більш технологічні суміші. Це властивість сумішей є важливим для процесів шприцевания і каландрования. Усадка пов'язана з еластичними властивостями каучуків і гумових сумішей і залежить від величини оборотного деформації, накопиченої матеріалом до моменту припинення обробки. Усадка зазвичай зменшується при збільшенні до певної межі змісту сажі в каучуку. Введення мягчителя, як правило, призводить до збільшення усадки сумішей.

Термомеханічні канізатов при підвищенні температури є наслідком збільшення еластичності високостірольних ділянок макромолекули при температурі вище температури плинності невулканізованому полімеру. Однак утворені в процесі вулканізації мостічние зв'язку у бутадиенового ланок обмежують плинність зразка і підвищують величину оборотної деформації після зниження температури. Це властивість вулканизатов на основі полімерів з високим вмістом стиролу забезпечує можливість вдруге піддавати їх формуванню в певних межах, але є недостатнім при роботі виробів в динамічних умовах. За показник динамічного разнашіванія (Кд) приймається зміна розмірів зразка (у%) від початкових розмірів.

Графіки, що ілюструють спрощений спосіб розчленування оборотних і необоротних деформацій. Це дійсно строго виконується в різних полімерних системах з гнучкими лінійними макромолекулами. У цих систем в'язкість незворотною повзучості є не що інше, як т) мб. Воно проявляється не тільки, як вказувалося вище, в значному зменшенні їх здатності давати незворотні деформації, але також і в деякому зниженні величин оборотних деформацій. Швидкість процесу зміцнення підвищується зі збільшенням т, відповідно зменшується час досягнення гранично зміцненого стану. Під впливом зміцнення при т const в'язкість незворотною повзучості збільшується до деякого постійного значення, якому відповідає сталий режим натекания необоротних деформацій. Залежно від величини т в'язкість може бути як ньютонівської, так і неньютоновской. Звідси випливає дуже важливий висновок, що постійна в'язкість може описувати таку сукупність станів матеріалу, досягнення яких в процесі деформування, однак, пов'язане при кожному t const зі зміною його структури.

Залежність в'язкості касторової олії від температури. Кетамін розчиняє нітрат целюлози будь-якого ступеня нитрации і не викликає його набухання. Вада 64 переробляв нітрат целюлози низького ступеня нитрации з різними кількостями касторової олії, аж до максимального (55%), і встановив, що починаючи з 10% вже ясно відчувається запах касторової олії. Цей факт, а також випотівання масла при нагріванні свідчать про те, що не утворюється хімічної сполуки між нітратом целюлози і касторовою олією. Зі збільшенням вмісту касторової олії межа міцності при розтягуванні знижується, а відносне подовження зростає, однак (табл. 279) величина оборотних деформацій залишається дуже малою.



Інші публікації на тему:
  • Ступінь - витягування
  • Поліолефінова полістирольні волокно
  • Сминаемость - волокно