Величина - критичний потенціал

Величина критичного потенціалу для золів багатьох речовинами лежить в межах 25 - 30 мв.

Величина критичного потенціалу для золів багатьох речовин лежить в межах 25 - 30 мв.

Величина критичного потенціалу зазвичай виражається в електронвольтах. Переходи атома з основного стану на перший збуджений рівень спостерігаються при зіткненнях з електронами, енергія яких дорівнює або перевищує критичний ( резонансний) потенціал атома.

При зниженні напруги конденсатора до величини критичного потенціалу, відповідного деионизации розрядника, розряд миттєво припиниться, і розрядна ланцюг автоматично розірветься.

Після попередньої катодного поляризації електродів величини критичних потенціалів сильно зсуваються в негативному напрямку. Автор інтерпретує сукупність отриманих результатів з точки зору енергетичної гетерогенності поверхні електродів.

Як випливає з наведених даних, величини критичних потенціалів (початку і прискорення реакції, отримані різними авторами, задовільно узгоджуються між собою. Як випливає з наведених даних, величини критичних потенціалів початку і прискорення реакції, отримані різними авторами, задовільно узгоджуються між собою.. У цих випадках не змінюється величина окислювально-воолановн ного потенціалу середовища, але оскільки зменшується величина першого критичного потенціалу, крива катодного поляризації /перетинає криву анодної поляризації не так на ділянці, харак теризують процес іонізації металу, а вже на ділянці, харак Герізім пасивний стан.

Для кожного заданого значення потенціалу катода будують графік залежності кількості обложеного на електроді ізотопу від часу електролізу, розраховують швидкість осадження ізотопу на електроді, оцінюють величину критичного потенціалу ізотопу, розраховують похибка вимірювання активності і оцінюють точність отриманих результатів.

Нь підстави аяаляза літературних даних про критичний потенціал (Кр Т) ва графитовом аноді з залежності від соета-ва електроліту і умов електролізу висловлена гнвотеаа про елня-ня окислювачів кисневих сполук хлору - на величину критичного потенціалу.

Таким чином, якщо поява концентраційної градини стійкості у сплавів різних систем залежить від природи окислювача н кінетики його відновлення, то спостерігаються зміни в положенні кордонів корозійної стійкості бі-наря сплавів в залежності від умов досвіду в значній мірі обумовлені кінетичними особливостями СР електронегативного компонента і наступаючим внаслідок цього розвитком поверхні, що характеризується величиною критичного потенціалу.

Та найбільша величина електрокінетичного потенціалу, при якій коагуляція золю починає протікати з помітною швидкістю, називається критичною. Величина критичного потенціалу для золів багатьох речовин лежить в межах 25 - 30 мв.

Прилад Жоліо-Кюрі. Точність критичних потенціалів осадження за методом Хевеши і Панета невелика і складає (002 - 003) в. Це пояснюється, з одного боку, неточністю графічного визначення величини критичного потенціалу (іноді досить довільним проведенням дотичній до кривих з неясно вираженим перегином), з іншого боку, нестійкістю потенціалів електродів (і катода і анода) в часі через незворотною поляризації на аноді.

Це явище добре ілюструється рис. 30 і пов'язане з перезарядженням колоїдних частинок, що викликається високовалентних іонами; і з величиною критичного потенціалу СКР. На рис. 30 дві зони коагуляції заштриховані, між ними не заштрихована частина-зона стійкості з максимальним вираженням її в точці В, де З має максимальне значення.

Залежність падіння напруги в газотроні від температури катода ілюструється кривою, показаної на фіг. З характеристики видно, що недокал катода приводить до його швидкого руйнування, так як падіння напруги при цьому досягає величини критичного потенціалу розпилення.

Правда, в області концентрацій 10 - 10 - 10 - 16 М відтворюваність виміряних значень потенціалу погіршується. Це пояснюється збільшенням експериментальних похибок вимірювань як потенціалів електродів, так і активностей, а також посиленням того впливу, який чинить на величину критичного потенціалу стан поверхні електрода.

Тр найбільше значення - потенціалу, при якому починається явна коагуляція, отримало назву критичного потенціалу. Якщо С-потенціал вище критичного, золь порівняно стійкий; якщо ж потенціал падає нижче критичного, то коагуляція йде з тим більшою швидкістю, чим менше потенціал, і досягає максимальної швидкості, коли - потенціал дорівнює нулю, Величина критичного потенціалу для f ліофобних золів в більшості випадків майже одна і та ж, а саме - 003 в. Отже, різним порогам коагуляції електролітів відповідає приблизно один і той же критичний потенціал.

Те найбільше значення - потенціалу, при якому починається явна коагуляція, отримало назву критичного потенціалу. Якщо - потенціал вище критичного, золь порівняно стійкий; якщо ж потенціал падає нижче критичного, то коагуляція йде з тим більшою швидкістю, чим менше потенціал, і досягає максимальної швидкості, коли - потенціал дорівнює нулю. Величина критичного потенціалу для ліофобних золів в більшості випадків майже одна і та ж, а саме - 003 в. Отже, різним порогам коагуляції електролітів відповідає приблизно один і той же критичний потенціал.

Виділення Ро на міді (в% за 1 добу в залежності від вмісту ацетону і метжлетіл-кетона в розчині (в об'ємно.%. Аномальне вплив малих добавок ацетону на виділення полонію може бути пов'язано з впливом ацетону безпосередньо на електродні процеси. Збільшення вмісту ацетону зрушує іонні рівноваги в бік підвищення стійкості хлоро-комплексів полонію, що частково перешкоджає гідролізу, і виділення полонію зростає. Валентність полонію визначається за величиною критичного потенціалу виділення при даній концентрації полонію в розчині. PoIV в значній мірі окислюється до PoVI. Детальніше ці дослідження викладені в гл.

Те найбільше значення С-потенціалу, при якому починається явна коагуляція, отримало назву критичного потенціалу СКР. Незалежно від знака, якщо С-потенціал по абсолютній величині більше СКР. Величина критичного потенціалу для ліофобних золів в більшості випадків майже одна і та ж , а саме - - 003 в. Отже, різним порогам коагуляції відповідає приблизно один і той же СКР. З цього правила, як уже зазначалося, знайдені виключення (наприклад, В. А. Каргіним) у випадках, коли С-потенціал падає майже до нуля, а коагуляція все ж не наступає.



Інші публікації на тему:
  • Залежність - потенціал - іонізація
  • Фактичне значення - потенціал
  • Різниця - рівноважний потенціал