Великий надлишок - вода

Великий надлишок води знижує утворення ді -, три - і по-ліетіленгліколей.

При наявності великого надлишку води другий напрямок реакції стає переважаючим і основним продуктом реакції виявляється відповідний хлоргидрин.

Відфільтрований осад містить великий надлишок води, значна частина якої видаляється пресуванням. Пресування проводиться за допомогою дерев'яних ручних Іресса американського типу.

Це досягається введенням великого надлишку води.

В цьому випадку корисний великий надлишок води (зменшується ймовірність реакції відібрання води); реакцію слід проводити під тиском, з порівняно невеликим надлишком аміну. Якщо вести процес звичайним шляхом, взаємодією аміну і солі аміну за відсутності води, то, по патентним даними, спостерігається осмоленого.

Реакція інверсії цукру в присутності великого надлишку води йде за першим порядку. розраховуємо константу швидкості реакції за рівнянням (XXI.

Гідроліз похідних карбонових кислот. | Гідроліз складних ефірів в кислому середовищі. Це рівноважна реакція, але застосування великого надлишку води зрушує рівновагу в бік карбо-нової кислоти.

У розбавлених ефірних розчинах, внаслідок великого надлишку води, омилення протікає практично повністю, але вкрай повільно. Оскільки іони Н каталізують процес, то для проведення реакції в прийнятному для роботи проміжку часу її проводять в кислому середовищі. Так як в результаті самої реакції утворюється кислота, то омилення є автокаталитическим процесом, що ускладнює перебіг реакції. Однак якщо початкова концентрація іонів Н велика, то збільшення концентрації кислоти буде відносно невеликим.

Якщо сіль галогеніду не додана, то великий надлишок води пригнічує дію тієї невеликої кількості галогенид-іона, яке утворюється на першій стадії реакції.

при енергійному механічному перемішуванні в розчин входить швидко великий надлишок води. Утворюється пухкий осад, легко відокремлюваний від рідини. При недотриманні цих умов виходять щільні грудки, дуже важко віддають ацетон при сушінні.

Ця реакція бімолекулярного, однак через наявність великого надлишку води швидкість залежить тільки від концентрації сахарози.

Проте в водному розчині через великого надлишку води по відношенню до гліцерину реакція гідролізу протікає майже до кінця.

Надлишок брому видаляють аерацією; суміш виливають в великий надлишок води, нейтралізують ВаС03 і фільтрують; фільтрат концентрують при зниженому тиску.

Бетон, виготовлений з рідкої суміші, яка містить великий надлишок води, має меншу міцність і більшою усадкою, ніж бетон, приготований з суміші жорсткої або жорстко-пластичної, в усьому іншому подібної рідкої суміші. Надлишок води в бетонній суміші погіршує всі властивості бетону.

вихід цих з'єднань за умови, коли немає великого надлишку води, становить 60 - 80% від теоретичного.

Лише при двох нижчих температурах в крайньому ділянці великого надлишку води, близько 0% алкоголю, випаровування спирту пов'язано с.

Виявилося корисним в цьому випадку працювати в присутності великого надлишку води (рівновагу на користь водоотіятія робиться мало ймовірним), під тиском, з порівняно невеликим надлишком амііа. Якщо вести процес звичайним шляхом, без води, в присутності амііа і солі амііа, то, за словами німецького патенту, спостерігається осмоленого.

Щоб реакція йшла в сторону утворення спирту, необхідно застосовувати або великий надлишок води, або видаляти утворюється галоідово-огрядну кислоту.

Щоб реакція йшла в сторону утворення спирту, необхідно або застосовувати великий надлишок води, або видаляти утворюється галоидоводородной кислоту.

Потім нагрівають зі зворотним холодильником 1 - 2 години і додають великий надлишок води, щоб осадити всі ртутноорганических з'єднання. Перекрісталлізовивают з цих же розчинників.

Щоб реакція йшла в сторону утворення спирту, необхідно застосовувати або великий надлишок води, або видаляти утворюється галоідово огрядну кислоту.

При відсутності піридину розчин був спочатку темним, потім при дії великого надлишку води він змінювався до яркооран-жевого кольору приблизно протягом 1 години. Аналогічні результати були відзначені і в тих випадках, коли до розчину додавали 5 і 6 3 мл піридину.

Для визначення йодного числа спиртовий розчин аналізованого нафтопродукту обробляють спиртовим розчином йоду в присутності великого надлишку води. Йод реагує з водою з утворенням иодноватистой кислоти.

Використання дуже активного каталізатора для реакції (1), застосування високої концентрації каталізатора або великого надлишку води прискорює реакцію (1) за рахунок реакції (2), що призводить до припинення росту полімерних ланцюгів і утворення великої кількості вільних кінців з МН2 - групами. Наявність лінійних і розгалужених молекул зумовлює плинність під час стиснення зразка і збільшує усадку. Кінцеві аміногрупи здатні реагувати з біуретового і ал-лофанатнимі групами в полімері, а також (тільки дуже повільно) з сечовини і уретановими групами, утворюючи первинні зв'язку, що знаходяться в рівновазі, відповідні деформованому (стислому) станом.

Використання дуже активного каталізатора для реакції (1), застосування високої концентрації каталізатора або великого надлишку води прискорює реакцію (1) за рахунок реакції (2), що призводить до припинення росту полімерних ланцюгів і утворення великої кількості вільних кінців з NHa-групами. Наявність лінійних і розгалужених молекул зумовлює плинність під час стиснення зразка і збільшує усадку. Кінцеві аміногрупи здатні реагувати з біуретового і ал-лофанатнимі групами в полімері, а також (тільки дуже повільно) з сечовини і уретановими групами, утворюючи первинні зв'язку, що знаходяться в рівновазі, відповідні деформованому (стислому) станом.

Метод полягає в проведенні реакції між спиртовим розчином йоду і спиртовим розчином аналізованого нафтопродукту в присутності великого надлишку води.

При метилировании фенолу друга стадія проходить досить повно і при роботі зі зворотним холодильником, якщо не вводити великого надлишку води.

слід відзначити, що реакції (2) і (4) є оборотними і для повноти їх проходження необхідний великий надлишок води. Природно, що в результаті цього кінцеві продукти реакції - етиловий спирт і сірчана кислота-виходять сильно розведеними.

Нещодавно американець Льюїс з співробітниками встановили, що при метилировании фенолу друга стадія проходить досить повно і при роботі зі зворотним холодильником, якщо не вводити великого надлишку води. За їхніми спостереженнями можна використовувати на 90% метилові групи в диметилсульфатом, застосовуючи на 2 мовляв.

Крекінг чистого бутану і в присутності водяної пари. Грінстріт[16]запатентував застосування великих кількостей води в крекінгу нафтових продуктів при температурах вище 538 С, він застосовував нафтопродукт і воду в майже рівних кількостях або вживав великий надлишок води. Вашбурн[53]рекомендував крекіровать гас з рівною кількістю води і газойлі з меншою кількістю води. З і потім через труби, нагріті до темнокрасного розжарення.

При додаванні до хлористому миш'яку невеликої кількості води відбувається часткове взаємне розчинення і утворення двох змішуються шарів. Великий надлишок води швидко гідролізує AsCl3 за вищенаведеним рівнянням.

На кінцевій стадії від позитивно зарядженого атома кисню отщепляется протон. Оскільки є великий надлишок води, можна прийняти, що вода відіграє роль підстави, яке видаляє протон.

Суворо кажучи, реакція гідролізу ПК є бімолекулярний і повинна описуватися кінетичним рівнянням реакції другого порядку. Однак внаслідок великого надлишку води практично змінюється концентрація тільки одного компонента (карбонату), і тому гідроліз ПК можна розглядати як псевдоио-номолекулярную реакцію, якої відповідає кінетичне рівняння реакції першого порядку. На підставі експериментальних даних, отриманих в результаті дослідів при температурі 6080 і 95 на рівняння (I) були розраховані константи швидкості реакції гідролізу. Експериментальні точки добре лягають на пряму лінію. Отже, реакція гідролізу ПК дійсно є реакцією першого порядку.

Перший варіант схеми передбачає подачу на транспортер з шихтою нейтральній водної суспензії. Оскільки для нейтралізації береться великий надлишок води, основна маса твердих частинок знаходиться в вигляді суспензії, а при відстоюванні повільно випадає в осад, який лелко взмучиваєтся при перемішуванні. На поверхні водної фази утворюється тонка плівка масла - найбільш легкої частини смолки.

До зваженому кількістю[5 ]диизоцианата додають метанол і розмішують, поки температура не почне підвищуватися, що вказує на початок реакції. На цій стадії додають великий надлишок води і суміш кип'ятять на слабкому вогні протягом 30 хв.

Для прискорення реакції рекомендується застосовувати надлишок спирту, надлишок же каустика викликає утворення побічного продукту - Ацетилену, хоча і в незначній кількості. При наявності в реакторі великого надлишку води утворюється етиленгліколь.

У розбавлених ефірних розчинах внаслідок великого надлишку води омилення протікає практично повністю, але вкрай повільно. Оскільки іони Н каталізують процес, для проведення реакції в прийнятному для роботи проміжку часу її проводять в кислому середовищі. Так як в результаті самої реакції утворюється кислота, то омилення є аутокаталі-тическим процесом, що ускладнює перебіг реакції. Однак якщо початкова концентрація іонів Н велика, то збільшення концентрації кислоти буде відносно невеликим.

Рівнянням першого порядку можуть описуватися швидкості мономолекулярного реакцій (ізомеризація, термічний розклад та ін.), А також ряду реакцій з більш складним механізмом, наприклад гідролізу сахарози з утворенням глюкози і фруктози. Ця реакція бімолекулярного, однак через наявність великого надлишку води швидкість залежить тільки від концентрації сахарози.

До розчину 1580 г анілінфталеіна в 9 0 мл 1Ч М - диметил-ацетаміду 1охлажденному до - 30 С, додають 1015 г хлорангидрида ізофталевой кислоти і перемішують реакційну суміш при - 30 ° С протягом 15 хв. Після досягнення кімнатної температури розчин полімеру виливають в великий надлишок води.

Поліметілвінілкетон розчиняють в хлороформі або діоксані, доливають в нього PCL і залишають на 24 години при кімнатній температурі. Потім додають надлишок крижаної оцтової кислоти і через деякий час виливають суміш у великий надлишок води.

У практичних умовах теплоту реакції регулюють декількома способами. У різних типах генераторів, що працюють за принципом вода на карбід, швидкість реакції регулюють з таким розрахунком, щоб забезпечити відповідний відведення тепла, тоді як в генераторах, що працюють за принципом карбід у воду, використовують великий надлишок води.

До суспензії 2 4 г (0 1 благаючи) гідриду натрію в 100 мл сухого диметил-вого ефіру етиленгліколю додають по краплях при кімнатній температурі 11 2 г (005 благаючи) діетилового ефіру карбетоксіметіл-фосфонової кислоти. Суміш перемішують при кімнатній температурі протягом 15 хв, причому за цей час виділяється в'язка масляниста рідина. Доливають великий надлишок води, ефірний шар відокремлюють і висушують його сірчанокислим магнієм.

Природа кінцевих продуктів визначається співвідношенням швидкостей гідролізу обох ацетальних груп і певною мірою умовами реакції. Швидкість гідролізу визначається взаємним розташуванням ацетальних груп, а також наявністю і станом інших заступників. При використанні великого надлишку води і порівнянної швидкості гідролізу обох ацетальних груп основним продуктом реакції є диальдегид. Якщо ж одна з ацетальних груп гідролізується значно швидше, ніж друга, то в реакційній суміші, особливо при використанні еквімолярних кількостей води, буде накопичуватися альдегідоацеталь. Такий се-аектівпий гідроліз представляє великий інтерес, оскільки призводить до цінних в синтетичному відношенні моноацеталям діал-дегід.

При помірному охолодженні відпр-иодной водою до 23 г (0 5 моль) 98% - нон мурашиної кислоти швидко додають 43 з (0 5 моль) пиперидина. До ще гарячої суміші додають 25 в (025 мал') ціклогексанояа і кип'ятять з колбі зі зворотним холодильником протягом 5 5 годин (для рівномірного кипіння обов'язково додати кип'ятильники. Охолоджений розчин виливають в великий надлишок води, підкисляють 50 мл концентрованої НС1 і тричі екстрагують амін бензолом. для гідролізу N - формілпЛ перідіней водний розчин залишають на 6 год, потім додають концентрований водний расгвор 30 г NaOH я відганяють з водяною парою 400 мл - дісталяяте.

Після закінчення процесу в реакційну колбу вносять ще трохи каталізатора для розкладання надлишку гідразін- гідрату і розчин нагрівають до кипіння для видалення розчинених газоподібних продуктів реакції. Гарячий розчин фільтрують для звільнення від нікелю, кип'ятять з активованим вугіллям і знову фільтрують. Охолоджений фільтрат виливають в великий надлишок води і виділяють амін у вигляді солі хлороводню звичайним способом.

Позначимо кут обертання в початковий момент сс0 після закінчення інверсії аж і спостережуваний в даний момент аг. Так як від початкового до кінцевого моменту кут обертання зміниться на а0 - ах, то ця величина пропорційна початковій концентрації цукру СО А. Реакція інверсії цукру в присутності великого надлишку води йде за першим порядку.



Інші публікації на тему:
  • Надлишок - морфолин
  • Надлишок - пероксид - водень
  • Надлишок - складний ефір