Більшість - ароматичні вуглеводні

Більшість ароматичних вуглеводнів має більш високу спорідненість до електрону, ніж дігідропроізводние, що утворюються при полярографическую відновленні. Тому для відновлення останніх необхідно збільшити активність електронів, і кожна полярографическая хвиля відповідає переходу двох електронів. Однак є кілька винятків, наприклад в разі корони (62); згідно обчислень за методом МОХ, дігідропроіз-водне має більшу спорідненість до електрону, ніж сам коронний.

Більшість ароматичних вуглеводнів сприяють утворенню твердої фази при окисленні, хоча їх вплив дуже сильно залежить від будови власне ароматичних вуглеводнів і неароматичного середовища.

Нітрування більшості ароматичних вуглеводнів виробляють сірчано-азотнимн кислотними сумішами. Співвідношення між сірчаної та азотної кислотами в кислотної суміші беруть таким, щоб азотна кислота була повністю витрачена на нітрування.

Гидрогенизация більшості поліфенілірованних ароматичних вуглеводнів в умовах високих температур протікає порівняно легко, особливо в присутності каталізаторів. Продуктами цих реакцій є продукти крекінгу вихідних систем - нижчі ароматичні вуглеводні.

Гутаперча розчинна в більшості ароматичних вуглеводнів (при - нагріванні), в хлорованих вуглеводнях, бензині і сероуглероде, нерастворима в етиловому спирті і ацетоні.

В області концентрацій вище 90% для більшості ароматичних вуглеводнів (при даному складі домішок) існує залежність, близька до лінійної, між температурою кристалізації продукту і основної речовини[94 с.

Препарат добре розчинний в органічних розчинниках, з більшістю ароматичних вуглеводнів змішується в усіх відношеннях. Помірно токсичний для ссавців.

препарат добре розчинний в органічних розчинниках, з більшістю ароматичних вуглеводнів змішується в усіх відношеннях. Вегадекс помірно токсичний для ссавців.

Але розчиняються у воді, аліфатичних вуглеводнях, більшості ароматичних вуглеводнів; розчиняються в складних афірах, кетонах, простих ефірах; стійки до дії розбавлених лугів і кислот; розкладаються міцними неорганічними кислотами і лугами.

Чи не розчиняються у воді, аліфатичних вуглеводнях, більшості ароматичних вуглеводнів; розчиняються в складних ефірах, кетонах, простих ефірах; стійки до дії розбавлених лугів і кислот; розкладаються міцними неорганічними кислотами і лугами.

Практично не розчиняється у воді, добре розчинний в ацетоні, етанолі, діоксані і більшості ароматичних вуглеводнів і їх галогенпронзводних.

Практично не розчиняється у воді, добре розчинний в ацетоні, етанолі, діоксані і більшості ароматичних вуглеводнів і їх галогенопроізводних. Технічний продукт витримує нагрівання при 40 С, протягом 6 місяців.

Виміру не заважає присутність ацетаніліду, органічних розчинників, оцтової кислоти, оцтового ангідриду і більшості ароматичних вуглеводнів.

Практично не розчинний у воді, добре розчинний в ацетоні, етанолі, діоксані і більшості ароматичних вуглеводнів і їх галогенпохідних. Технічний продукт витримує нагрівання при 40 С протягом 6 місяців.

Покриття на основі сарана, крім гарної маслостійкості, відрізняються стійкістю до дії хімічних реагентів і більшості ароматичних вуглеводнів.

Подальше введення атомів галоида в молекулу приводить до підвищення температури кипіння і температури плавлення сполук: більшість полігалоідопроізвод-них ароматичних вуглеводнів є тверді речовини.

З при 9 мм рт. ст., в 1 л води розчиняється при 25 С близько 40 мг, змішується у всіх відносинах з більшістю ароматичних вуглеводнів, кетонами і галоідопроізводние вуглеводнів.

З при 9 мм рт. ст., в 1 л води розчиняється при 25 С близько 40 мг, змішується у всіх відносинах з більшістю ароматичних вуглеводнів, кегонамі і галоідопроізводние вуглеводнів.

Не всі комплекси виходять однаково легко. Більшість ароматичних вуглеводнів утворюють комплекси з йодом і бромом протягом декількох хвилин; відповідні хінони утворюють комплекси важче.

Ароматичні вуглеводні - характеризуються наявністю в їх молекулах стійкою циклічної угруповання з особливим характером хімічного зв'язку. При 20 С більшість ароматичних вуглеводнів - безбарвні рідини з характерним запахом, з щільністю менше одиниці, нерозчинні у воді.

Теплоти змішування ароматичних вуглеводнів. У табл. 4 наведені отримані нами дані по теплотам змішання ароматичних вуглеводнів. З таблиці видно, що більшість ароматичних вуглеводнів змішується один з одним з поглинанням тепла. Виняток становить процес розчинення толуолу в Етилбензол. Найбільше поглинання тепла спостерігається при розчиненні етілбеп-зола в бензолі.

Процеси деалкілірова-ня ароматичних вуглеводнів становлять особливу важливість для виробництва бензолу, толуолу, нафталіну та інших цінних ароматичних вуглеводнів. Реакції деалкилирования є реакціями, зворотними алкілування і, так як зміна вільної енергії останніх до 540 С залишається негативним, то для проведення деалкилирования більшості ароматичних вуглеводнів зазвичай потрібні відносно високі температури.

Перешкодою служить відсутність, наприклад, повних даних по спектрах поглинання моноциклических ароматичних вуглеводнів. Відомі спектри поглинання тільки для 38 гомологів бензолу. З огляду на те, що спектри поглинання більшості ароматичних вуглеводнів не співставні за інтенсивністю, їх можна використовувати тільки для якісного аналізу.

У воді практично не розчиняється. Горить сильно коптить полум'ям. Пари бензолу з повітрям утворюють вибухову суміш) Рідкий бензол і пари бензолу отруйні. При звичайних умовах більшість ароматичних вуглеводнів також представляють собою безбарвні рідини, нерозчинні у воді, володіють характерним запахом.

У дослідах по визначенню структур методом дегидрогенизации із застосуванням сірки температура змінюється в інтервалі 200 - 220 С. Безсумнівно, що ця реакція повільно прогресує навіть при більш низьких температурах. Оскільки прийнято вважати, що при генезис нафти температура досягала 150 С, освіту ароматичних вуглеводнів шляхом дегидрогенизации з сіркою є безумовно можливим. Реакції гідрогенізації і дегидрогенизации, в результаті яких одні молекули набувають водень і стають насиченими циклічними вуглеводнями, а інші його втрачають, перетворюючись в ароматичні вуглеводні, можуть відбуватися навіть при більш низьких температурах. Більшість ароматичних вуглеводнів, виявлених в нафти, мають структури, ідентичні структурам, що утворився в результаті дегидрогенизации деяких поліциклічних терпеноидов.

У воді практично не розчиняється. Горить сильно коптить полум'ям. Пари бензолу з повітрям утворюють вибухову суміш. Рідкий бензол і пари бензолу отруйні. При звичайних умовах більшість ароматичних вуглеводнів також представляють собою безбарвні рідини, нерозчинні у воді, володіють характерним запахом.

У воді практично не розчиняється. Горить сильно коптить полум'ям. Пари бензолу з повітрям утворюють вибухову суміш. Рідкий бензол і пари бензолу отруйні. При звичайних умовах більшість ароматичних вуглеводнів також представляють собою безбарвні рідини, нерозчинні у воді, володіють характерним запахом.

У воді практично не розчиняється. Горить сильно коптить полум'ям. Пари бензолу з повітрям утворюють вибухову суміш. Рідкий бензол і пари бензолу отруйні. При звичайних умовах більшість ароматичних вуглеводнів також представляють собою безбарвні рідини, не розчинні у воді, володіють характерним запахом.



Інші публікації на тему:
  • Ізомеризація - пятічленний Нафтуся
  • Вибух - реакційна маса
  • Реакція - конденсація - ароматичні вуглеводні