Більший розкид - експериментальна точка

Більший розкид експериментальних точок спостерігався в разі 1 - й 2-аміноантрахінонів, а також 1 - і 2-оксіантрахінонов, що ймовірно пов'язано з описаним вище впливом внутрішньо молекулярних водневих зв'язків. Для я я - смуг (на прикладах 1 - і 2-ме-тілантрахінонов і 1 - і 2-хлорантрахінонов) пропорційна чутливості не виявлено.

У зв'язку з великим розкидом експериментальних точок на побудову кривої втоми рекомендується витрачати не менше десяти однакових зразків. Величини меж витривалості в різних випадках можуть відрізнятися і тому, що швидкість розвитку втомної тріщини може бути різною для різних об'єктів і умов випробувань.

Розбіжність з обчисленим в цьому Довіднику значенням пояснюється великим розкидом експериментальних точок і вузьким інтервалом температури, що особливо сильно позначається на результатах розрахунків за використаний Классеном і Венемансом методу.

Зміна функції деструкції 1 - C 1. Графік, наведений на рис. 7 відрізняється значно більшим розкидом експериментальних точок.

Дані термогравіметричного аналізу ізотактичного поліпропілену (1 і полівінілціклогексана (2 в вакуумі. Визначити ефективну енергію активації деструкції ПВЦГ в твердій фазі не вдається у зв'язку з надзвичайно великим розкидом експериментальних точок в аррениусовскую координатах. Складність кінетики деструкції в твердій фазі характеризується тим, що спочатку деструкція протікає з прискоренням. Після закінчення деякого часу хід кінетичної кривої змінюється і далі вона слід, як показав аналіз, закону першого порядку. На рис. 513 представлені криві ТГА ізотактичного ПВЦГ і ЙП в вакуумі.

Визначення першої константи стійкості (pt за методом Ледена. недоліком цього методу є те, що значення функцій отримані нелінійної екстраполяцією, можуть виявитися недостатньо точними. Кожне нове значення 0 містить помилки попередніх значень р, а кожна нова функція ф дає все більший розкид експериментальних точок. Тому найбільш надійними є перші значення констант стійкості P ( Pi, P2) і найменш надійними - останні.

Первісна товщина фольги 12 мк була зменшена в результаті травлення під дією HF до приблизно 4 мк. Відповідний спектр порошку металевого титану (не показаний тут) містив ті ж піки, але амплітуда була в 2 рази менше і спостерігався більший розкид експериментальних точок. Це вказує на перевагу роботи зі зразками рівномірної товщини, важко досягається в разі порошкоподібних металів. Спектр металевого титану, мабуть, має тонку структуру Кроніга-ського типу.

На рис. 19 наведені дані про залежність в'язкості розплаву від молекулярного ваги полімеру; для більш низькомолекулярних продуктів константи в рівнянні (104) інші, ніж для високомолекулярних, крім того, має місце більший розкид експериментальних точок. Вигин кривої обумовлений зміною щільності; молярний об'єм зменшується з підвищенням молекулярної ваги і при Л430000 становить майже пре ділового значення для нескінченно довгих ланцюгів; трохи вище цього молекулярного ваги лежить точка перегину на кривій в'язкості розплаву.

На рис. 19 наведені дані про залежність в'язкості розплаву від молекулярного ваги полімеру; для більш низькомолекулярних продуктів константи в рівнянні (104) інші, ніж для високомолекулярних, крім того, має місце більший розкид експериментальних точок. Вигин кривої обумовлений зміною щільності; молярний об'єм зменшується з підвищенням молекулярної ваги і при Л430000 становить майже граничного значення для нескінченно довгих ланцюгів; трохи вище цього молекулярного ваги лежить точка перегину на кривій в'язкості розплаву.

Це має важливе практичне значення, оскільки точне експериментальне визначення складів рівноважних фаз при малій концентрації одного з компонентів представляє великі труднощі. Обробка дослідних даних за допомогою діаграми а /(х) має значення ще й тому, що, як буде показано нижче, крива а /(х) має закономірний хід, що диктуються термодинамическими співвідношеннями. Необхідно, однак, зважати на те, що в областях концентрацій, що примикають до чистих компонентів, цілком закономірний більший розкид експериментальних точок, ніж в середній області концентрацій. В цьому відношенні експериментальні точки, що належать різним областям концентрацій, не рівноцінні.



Інші публікації на тему:
  • Значення - межа - втома
  • Розсіювання - експериментальні дані
  • Середнє відхилення