Аналогічно побудоване з'єднання

Аналогічно побудовані з'єднання, в яких взаємодія тг-електронів подвійних зв'язків по стеріческім причин неможливо, поглинають світло в області більш коротких хвиль і безбарвні.

Запропоновано застосування і інших аналогічно побудованих з'єднань, наприклад хлорангидрида 3 5-дісульфобензойной кислоти, а також хлорангидридов полісульфо - або полікарбонових кислот. Ацилирование проводять в середовищі піридину.

 Дисперсійні криві /- мен. Якщо порівняти між собою ряд аналогічно побудованих з'єднань, які можна вивести з одного і того ж оптично активного атомного комплексу, то, як правило, вони мають аналогічні кривими дисперсії. Криві можуть бути перетворені одна в іншу шляхом простого зсуву в певному напрямку.

За своєю реакційною здатності карбалкок-сіметілстібіни більш схожі з аналогічно побудованими сполуками олова, ніж з відповідними похідними миш'яку і фосфору, що може бути пояснено більш високою поляризуемостью електронної оболонки сурми (або олова) в порівнянні з поляризуемостью атомів миш'яку чи фосфору.

Особливо слід відзначити той факт, що 2 - і 4-піколіни, а також інші, аналогічно побудовані з'єднання з активними метальнимі групами можуть бути застосовані в синтезах завдяки їх здатності утворювати літієві похідні при обробці літійорганічеськимі сполуками типу феніллітія.

пірол і його похідні здатні до ряду цікавих і частково песьма своєрідні явищ, які у аналогічно побудованих з'єднань (Фурньє і тіофену) спостерігаються рідко. За і сам пірол відрізняється в деяких ОТНОШЕЕШПХ, від сиоіх похідних, часто досить помітно, особливої реакційної інертністю, а маєте з тим, в деяких випадку підвищеної реакційною здатністю, завжди ЗЗЕШСЯЩНМІ ог певної реакційного середовища.

Циклічні сполуки зазвичай мають більш високі температури кипіння і плавлення і велика щільність в порівнянні з аналогічно побудованими сполуками жирного ряду з тим же числом вуглецевих атомів.

Фізичні властивості алканів і циклоалканов. Циклічні сполуки зазвичай мають більш високу температуру кипіння і плавлення і велику щільність в порівнянні з аналогічно побудованими сполуками жирного ряду з тим же числом вуглецевих атомів.

Сполуки бору типу ВН3 - ВН3 (борани) за своєю будовою і властивостями схожі з аналогічно побудованими сполуками елементів IV групи; для них зберігаються встановилися в літературі назви.

Дуже істотним видається той факт, що ставлення частот ЯКР 35С1 в МС14 до частоті 35С1 в СС14 приблизно постійно-і для інших пар аналогічно побудованих з'єднань.

Крім форм сполук, типових для елементів III групи, бор здатний давати з'єднання типу ВН3 - ВН3 які за своєю будовою і властивостями схожі з аналогічно побудованими сполуками елементів IV групи. Тому доцільно зберегти для них аналогічний спосіб побудови назв, вже усталений в літературі.

Перетворення гідроксилу в аміногрупу, або так зване амінірованіе, має велике значення для отримання тих аминосоединений, які не можуть бути приготовлені через нітростадію і для яких аналогічно побудовані з'єднання з оксигруппе легше доступні.

Апротонні кислоти містять координаційно ненасичений атом, який приєднується, подібно протону, до координаційно ненасиченого атома підстави - Шатенштейн підкреслює, що схожість апротонних і водневих кислот викликано тим, що вони утворюють аналогічно побудовані з'єднання з підставами. Однак, як ми вже говорили, між ними є істотна різниця, обумовлена особливостями протона.

Одним з найбільш важливих критеріїв наявності в органічних сполуках системи сполучених зв'язків є сильний зсув смуги, поглинання в ультрафіолетової області спектра в бік більш довгих хвиль; в разі досить продовженої системи сполучених зв'язків поглинання переходить в видиму частину спектра, що зовні проявляється в кольоровості з'єднання. Аналогічно побудовані з'єднання, в яких взаємодія - електронів подвійних зв'язків по стеріческім причин неможливо, поглинають світло в області більш коротких хвиль і безбарвні.

Аналогічно побудовані сполуки, що містять нітрогрупу в мета - і, особливо, в пара-положенні мають меншу аналітичну цінність.

Пакендорфа показав, що колишнє уявлення про специфічність вітамінів починає кілька розсіюватися. Ми знаємо, що цілий ряд аналогічно побудованих з'єднань має подібним фізіологічним дією. Пакендорф говорив про синтез люміфлавін, то вказав, що деякі отримані Куном і Каррером з'єднання, незважаючи на різницю в будові, завдяки аналогічно побудованої молекулі реагують фізіологічно однаково. раз відмінність носить лише кількісний характер.

Терпени і камфори містяться в ефірних маслах, легколетких речовинах, що виділяються з квітів, листя, плодів, коренів та інших частин багатьох рослин. Більшість ефірних масел є складні суміші багатьох, часто аналогічно побудованих з'єднань. Склад цих сумішей непостійний і залежить від місця зростання рослин, кліматичних умов і пори року.

Терпени і камфори містяться в ефірних маслах, чи легко-тучпх речовинах, що виділяються з квітів, листя, плодів, коренів та інших частин багатьох рослин. Більшість ефірних масел є складні суміші багатьох, часто аналогічно побудованих з'єднань. Склад цих сумішей непостійний і залежить від місця зростання рослин, кліматичних умов і пори року.

Апротонні кислоти містять координаційно ненасичений атом, який приєднується, подібно протону, до координаційно ненасиченого атома підстави. Шатенштейн підкреслює, що схожість апротонних і водневих кислот викликано тим, що вони утворюють аналогічно побудовані з'єднання з підставами. Однак між ними є істотна різниця, обумовлена особливостями протона.

Апротонні кислоти містять координаційно ненасичений атом, який приєднується, подібно протону, до координаційно ненасиченого атома підстави. Шатенштейн підкреслює, що схожість апро-тонних і водневих кислот викликано тим, що вони утворюють аналогічно побудовані з'єднання з підставами. Однак між ними є істотна різниця, обумовлена особливостями протона.

Залежність теплоти освіти комплексу ДВ (/і потенціалу іонізації молекули донора /(//від дипольного моменту міжмолекулярної зв'язку для з'єднань IvB. З зіставлення даних табл. 3 випливає, що Комплексообразующєє здатність з'єднань кисню та азоту в значній мірі визначається будовою молекул. Тут спостерігається приблизно така ж закономірність впливу R, як і в з'єднаннях сірки. Однак аналогічно побудовані сполуки, що містять кисень, азот і сірку, виявляють істотні відмінності при взаємодії з йодом. В ряду сполук з аліфатичними або насиченими циклічними радикалами теплота утворення комплексів йоду з ефірами становить 4 - 5 з сульфідами 8 - 10 і з амінами 12 ккал /моль.

Залежність теплоти освіти комплексу ДВ (/і потенціалу іонізації молекули донора /(//від дипольного моменту міжмолекулярної зв'язку для з'єднань Ь - В. З зіставлення данни табл. 3 випливає, що Комплексообразующєє здатність з'єднань кисню та азоту в значній мірі визначається будовою молекул. Тут спостерігається приблизно така ж закономірність впливу R, як і в з'єднаннях сірки. Однак аналогічно побудовані сполуки, що містять кисень, азот і сірку, виявляють істотні відмінності при взаємодії з йодом. В ряду сполук з аліфатичними або насиченими циклічними радикалами теплота утворення комплексів йоду з ефірами становить 4 - 5 з сульфідами 8 - 10 і з амінами 12 ккал /моль.

Іноді при реакції виходить як В-оксілактон (II), так і ненасичений лактон III; дегідратація з'єднання II проходить переважно в бажаному напрямку. Незважаючи на те, що зазначений спосіб з успіхом застосовувався в багатьох випадках, що утворюється бутенолід завжди забруднений побічними продуктами і вимагає ретельного очищення. В іншому синтезі 18 (i аналогічно побудованих з'єднань, в якому гідратація призводить до утворення тільки одного з'єднання, першою стадією є конденсація етилового ефіру бромуксусноі кислоти з метил-кетоном IV; ця реакція проходить цілком задовільним чином.

У своїх металоорганічних сполуках сурма трьох - або пятивалентного. Якщо враховувати іонні структури солей стібонія[R4Sb ]X - і літієвої солі гексафенілантімоната Li[( CeHfi) eSb ]-, То, в загальному випадку, атом сурми в її органічних похідних може бути безпосередньо пов'язаний з 345 або 6 органічними радикалами. Крім того, відомі багато типів аналогічно побудованих з'єднань, відповідних заміщення в них одного або декількох органічних радикалів на атоми галогенів, із вмістом кисню або інші електронегативні заступники.

Інше питання, чому шкала електронегативності Полінга працює і чому шкали електронегативності, розраховані іншими методами, що приводять, природно, до інших размерностям, чисельно корелюються одна з одною. Нами вже наводилося припущення, яке з цього приводу висловили Іцковський і Маргрейв (стор. Хюккель дотримується аналогічної погляду: Найрізноманітніші властивості аналогічно побудованих з'єднань закономірно змінюються всередині груп періодичної системи

. Однією з причин, що ускладнюють прокрашивание поліамідних волокон, є також їх більш низьке вологопоглинання в порівнянні з влагопоглощенієм вовни і натурального шовку, обумовлене будовою поліамідів. У той час як для обох зазначених природних волокон СО - і КН-групи розділені тільки одним вуглецевим атомом, сполученим з більш-менш ясно вираженими гідрофільними групами, ці дві групи в полиамидах знаходяться на великій відстані один від одного і водневі - атоми в них не заміщені на групи, які збільшують поглинання води. Цим пояснюється менша, ніж у інших волокон (за винятком аналогічно побудованих з'єднань), здатність поліамідних матеріалів до набухання; ще меншу кількість вологи поглинається волокнами, що містять ароматичні ядра і вінільні групи (полівініл-хлорид, поліакрилонітрил, орлон, дакрон, терілен), які мають, як і можна було очікувати, ще меншу спорідненість до барвників.

Взагалі в хімії застосовуються два способи вибору назв. Перший з цих способів, що володіє деякими перевагами, особливо стислістю і наочністю, виявляється недостатнім при необхідності розрізняти велике число аналогічно побудованих з'єднань. Для раціонального позначення аліфатичних з'єднань слугує так звана Женевська номенклатура; рішення про введення її було прийнято на Міжнародному хімічному конгресі в Женеві в 1892 р, хоча вона ще раніше в загальних рисах була запропонована Гофманом.

Взагалі в хімії застосовуються два способи вибору назв. Перший з мтіх способів, що володіє деякими перевагами, особливо стислістю і наочністю, виявляється недостатнім при необхідності розрізняти велике число аналогічно побудованих з'єднань. Для раціонального позначення аліфатичних з'єднанні служить так звана Женевська номенклатура; рішення про введення її було прийнято на Міжнародному хімічному конгресі в Женеві в 1892 р, хоча вона ще раніше в загальних рисах була запропонована Гофманом.

Утворені при моноалкілірованіі N-алкіламінокісло-ти також існують у вигляді біполярних іонів, проте при додаванні в реакційну суміш підстави можливо, як і в разі амінів, вичерпне алкілування до N. N N-тріалкіламінокіслот, цвіттер-іони яких називаються бетаїн. Найпростіший бетаїн - похідне гліцину - був вперше виявлений в соку столового буряка Beta vulgaris, назва якої і послужило основою для назви всієї групи аналогічно побудованих з'єднань.

З робіт, надрукованих пізніше, слід зупинитися на роботі, виконаній спільно з асистентом А. А. Дуніним, Про дію галоідзамещен-них ефірів жирних кислот на ефіри фосфористої кислоти. В результаті описаних в зтой роботі дослідів були вперше синтезовані ефіри фосфон-оцтової та інших фосфонкарбонових кислот. Виняткова легкість, з якою відбувається перетворення багатьох ефірних похідних фосфору з тривалентних (по фосфору) в п'ятивалентні, дозволяє синтезувати численні алкілфосфіновие кислоти і інші аналогічно побудовані з'єднання.

Виявилося, що оптичне обертання самого андростан майже не змінюється в цій області; андростанон-3 дає відносно невеликий пік на аномальної кривої дисперсії, андро-станон-17 - великий, а андростандіон - пік, який представляє за величиною приблизно суму піків, відповідних обом монокето-нам. Джерассі вивчив також зміни кривих дисперсії обертання, пов'язані з утворенням в перерахованих кетонах подвійних зв'язків. Об'єктом його дослідження були також кортикостерону. В результаті Джерассі прийшов до правилу, подібної до тої, яку багато років раніше було сформульовано Чугаєвим, про умови подібності кривих дисперсії аналогічно побудованих з'єднань.

Далі потрібно було з'ясувати, чи відбувається взагалі Соос-дження полонію з телуриду натрію. З цією метою теллурид натрію кристалізувався повільно без перемішування розчину, в результаті чого були отримані великі, добре освічені кристали. Дослідження показало, що при цьому близько 40% всього полонію перейшло в кристалічну фазу, з чого випливало, що останній соосаджуються з телуриду натрію. Подальше докладний кількісний вивчення процесу соосаждения показало, що він відбувається в повній відповідності з законом розподілу речовини між твердою кристалічною фазою і розчином. З цього випливало, що полоній кристалізується ізоморфно з телуриду натрію і, отже, утворює аналогічно побудоване з'єднання Na2Po, в якому полоній, як і телур, є двовалентним.



Інші публікації на тему:
  • Інша точка - лінія - перетин
  • Сульфохлорид
  • Хлорангидрид - кислота - фосфор