Активоване центр

Активоване центр адсорбує одну молекулу води, в той час як дезактивований - дві.

Ейкена і Вікке[80]) Про те, що активовані центри при дегідратації - це групи ОН на поверхні каталізаторів і що дегідратірованной молекула займає тільки один з таких центрів.

Таким чином, результати дослідів Фалло і наших дослідів показують, що сірчиста сенсибілізація надає активованим центрам таку структуру, яка поступово наближає їх до центрів прихованого зображення; при такій зміні структури у відповідних точках решітки утворюється все більший надлишок срібла над бромом.

Отруєнням каталізатора називається часткова або повна втрата його активності під впливом незначної кількості деяких речовин - контактних отрут. Контактні отрути утворюють з активованими центрами каталізатора поверхневі хімічні сполуки і блокують їх, знижуючи активність каталізатора. Для кожної групи каталізаторів існують певні види контактних отрут.

Зауважимо, що при утворенні хелати карбонильная група поляризується, причому її вуглецевий атом стає більш електро-профільними. Тепер уже не тільки полегшується нуклеофільних атака комплексу, а й активовані центри лиганда стають місцем атаки.

Енергія активації дорівнює 70 ккал /моль. Вважають, що взаємодія водню і азоту - гетерогенний процес, що протікає на активованих центрах вугілля.

Вплив швидкості нестаціонарного охолодження трубок з покриттями з фторопласту (640 мкм на характер кривих кипіння у великому обсязі насиченого азоту. У таблиці дані умовні позначення. Більш крутий нахил кривої при збільшенні qir пов'язаний, мабуть, з активацією все нових центрів пароутворення при підвищенні ДГ. при зменшенні qn - і тих же значеннях Т менший нахил кривих і більшого значення /можна пояснити тим, що раніше (при великих Л7) активовані центри пароутворення продовжують ще працювати.

Завдяки цьому первинний вуглеводневий радикал є резонансною системою з ланцюгом з п'яти атомів вуглецю. Такий внутрішній резонанс, стабілізується первинні вуглеводневі радикали, збільшує середню тривалість їх життя і тим самим підвищує ймовірність того, що кожен процес активації призведе до подальшої реакції радикала з молекулою кисню, яка повинна продіффундіровать через масу інертного масла до активованим центрам, що, звичайно, є-дуже повільним процесом.

Координаційні каталізатори, безсумнівно, поєднують в собі властивості одного (або кількох) з перших трьох типів, але механізм їх дії ще не ясний. З цієї причини вони буоуг розглядатися окремо. Природа активованого центру залежить від природи ініціатора. Так, в полімерного ланцюга, ініційованої вільним радикалом, зростаюча ланцюг обривається вільним радикалом, тоді якв присутності катіонних або аніонних каталізаторів активним центром є іон Карбонія, або карбаніони. Як буде видно з відповідних дослідів, тип використовуваного ініціатора залежить від мономера оскільки не всі мономери іолімернзуются в присутності ініціаторів будь-якого типу.

Використана в цих дослідах попередня засвічення створювала поверхневе приховане зображення, майже відповідне максимальної щільності. Тому обидві емульсії були сильно ДЕСЕНСИБІЛІЗОВАНИЙ і додаткова 2-годинна експозиція за оптичним клином створювала більш слабке поверхневе приховане зображення, ніж в разі контрольних емульсій (криві 5 і 6), експонованих під клином відповідно 30 і 10 сек. Звідси випливає, що емульсія № 28 піддана оптимальному дозріванню, містить, крім поверхневих активованих центрів світлочутливості, певна кількість поверхневих центрів низької активності, на які дозрівання не зробило сприятливого впливу.

При цьому зменшення поверхневої сенсибілізації супроводжується більш слабким зменшенням внутрішнього прихованого зображення. Цей останній результат повністю підтверджує погляд, згідно з яким сенсибілізація компонентами желатин полягає головним чином в активації невеликого числа центрів світлочутливості, розташованих виключно на поверхні мікрокристалів. Приховане зображення утворюється в результаті звільнення від десяти до декількох десятків фотоелектронів в одному мікрокристалі. Центр світлочутливості не здатний одночасно захопити більше двох або, максимум, трьох фотоелектронів. Тому фотоелектрони, що утворюються при досить великий освітленості, розподіляються між усіма поверхневими і внутрішніми центрами світлочутливості майже незалежно від існування одного або двох поверхневих центрів, активованих хімічним дозріванням. Правда, як було зазначено вище, досить тривалий дозрівання викликає збільшення світлочутливості навіть при дуже великих освещенностях; звідси випливає, що кількість активованих центрів становить невелику, але все ж відчутну частку всіх центрів світлочутливості мікрокристалів.



Інші публікації на тему:
  • Склад - решті компонент
  • Активний центр - каталізатор
  • Активоване відсмоктування