8-оксіхінолят

Отримують 8-оксіхінолят міді додаванням 8-оксихіноліну до розчинів солей міді.

Розчин 8-оксіхінолята галію в хлороформі в ближній ультрафіолетовій області має інтенсивну жовту флуоресценцію.

КіноЛев-15 (8-оксіхінолят міді) - технічний продукт являє собою зеленувато-жовтий кристалічний порошок, нерозчинний у воді, спирті і більшості органічних розчинників. Малотоксичний для теплокровних: ЛДзо для щурів при оральному впливі - 1000 - 1200 мг /кг.

Більш ефективним є застосування 8-оксіхінолята міді.

Екстракцію хлороформом 2-метил - 8-оксіхінолятов використовують як для відділення (зокрема, алюмінію), так і для визначення металів. Так, берилій може бути визначений в присутності невеликих кількостей алюмінію (стор. Кілька міліграмів алюмінію не заважають визначенню. Екстракція купферратов і]8-оксіхінолятов берилію була коротко розглянута вище. . Кольорова реакція меркаптанів з 8-оксіхінолятом ванадію[399]становить інтерес для нафтової промисловості. Однак необхідно враховувати заважає дію амінів і спиртів.

Отриманий хлористий ціклопентадіенілтітан-БМС - (8-оксіхінолят) являє собою червоне кристалічна речовина, плавиться при 231 - 232 С, мало розчинний в бензолі, тетрагідрофурані, дещо краще - в діхлоретане.

При подальшому визначенні алюмінію екстракцією 8-оксіхінолята хлороформом при рН 9 2 перешкоди, пов'язані з присутністю Mb, Th і U, усувають, додаючи перекис водню, яка утворює з ними неекстрагіруемие комплекси. Церій при цих умовах екстрагується, однак при струшуванні хлороформного екстракту з безводним сульфатом натрію він утримується останнім. У присутності цирконію слід екстрагувати хлороформом. Кількість магнію не повинно перевищувати кілька десятих міліграма.

Кращим антисептиком досі вважають 8-оксіхінолят міді. Цвіль і комахи гинуть при наявності його в кількості 005% від ваги матеріалу. Зразки бавовняного матеріалу, що містять 1 2% 8-оксіхінолята міді, повністю зберігають фунгісід протягом 500 ч вилуговування проточною водопровідною водою при концентрації водневих іонів рН 9[95]; витримує нагрівання до 180 нешкідливий для людей.

Для вагового визначення урану використовують осадження його у вигляді 8-оксіхінолята, діуранату амонію або перекису урану з подальшим прожарювання до UsOs. Уран (IV) може бути визначено титруванням в кислому середовищі Ванадат амонію, комплексоном II (ЕДТА) або III з індикатором арсеназо-1. Уран (VI) визначають титруванням комплексоном III з індикатором 1 - (2-піріділазо) - 2-нафтолом. Для визначення урану широко використовують фотометричні методи з використанням арсеназо-1 арсеназо - Ш і 1 - (2-піріділазо) - резорцином. Для аналізу на уран використовують також люмінесцентний метод.

застосовують непряме визначення талію - талій осаджують у вигляді 8-оксіхінолята при рН більше 4 потім фотометрируют в Хлороформний розчині. Однак даних для рекомендації цього методу ще недостатньо.

З цієї леї метою досліджені і інші речовини ок-сіхінолінового ряду: 8-оксіхінолят міді, бензоат 8-ок-сіхіноліна, хінозол.

Як препарат для боротьби з хворобами рослин 8-оксихінолін найчастіше використовується у вигляді 8-оксіхінолята міді (оксінато міді), сульфату 8-оксихіноліну (хінозол) або бен-зоата.

Як препарат для боротьби з хворобами рослин 8-оксихінолін найчастіше використовується у вигляді 8-оксіхінолята міді (оксінато міді), сульфату 8-оксихіноліну (хінозол) або бензоату.

Кузьмін[59]склав огляд про розвиток методів рідинної екстракції металів із застосуванням дитизона, Дитіокарбонати і 8-оксіхінолятов, а також інших реагентів і їх сумішей.

До проби, звільненої від заліза, в ділильної воронці додають (2 5 - 3 мл розчину 8-оксіхінолята в хлороформі і на кожні 50 мл проби доливають по 10 мл буферного розчину.

Комбінування такого роду соосадітелей з осадженням елементів в присутності звичайних органічних соосадітелей дозволяє повністю витягувати уран при співосадження його у вигляді 8-оксіхінолята 2 4-динитро-аніліном. Крім 8-оксіхінолятовсоосаждаемимі формами можуть служити також комплексні і внутрішньокомплексні з'єднання. Соосаджуються елемент відокремлюють від органічної частини озоленням.

Комбінування такого роду соосадітелей з осадженням елементів в присутності звичайних органічних соосадітелей дозволяє повністю витягувати уран при співосадження його у вигляді 8-оксіхінолята 2 4-динитро-аніліном. Крім 8-оксіхінолятов соосаджуються формами можуть служити також комплексні і внутрішньокомплексні з'єднання. Соосаджуються-мий елемент відокремлюють від органічної частини озоленням.

Комбінування такого роду соосадітелей з осадженням елементів в присутності звичайних органічних соосадітелей дозволяє повністю витягувати уран при співосадження його у вигляді 8-оксіхінолята 2 4-динитро-аніліном. Крім 8-оксіхінолятовсоосаждаемимі формами можуть служити також комплексні і внутрішньокомплексні з'єднання. Соосаджуються елемент відокремлюють від органічної частини озоленням.

Як правило, грибостійкість текстильним матеріалам надає просочення їх розчинами, емульсіями або суспензіями фунгіцидів, для цих цілей використовуються розчин саліціланіліда концентрацією 2 5 г /Л або розчин 8-оксіхінолята міді концентрацією 20 г /л, а також інші антисептики.

Неорганічні і органічні фунгіциди включають в себе ті ж речовини, які згадувалися вище при класифікації залежно від хімічної природи, проте в підгрупу метал-лоорганіческіх з'єднань включені, крім ртутьоргані-чеських сполук, також солі диметил - (цірам, Ферба) і етіленбісдітіокарбаміновой кислоти ( цинеб, МАНЕБ) і 8-оксіхінолят міді. Ці фунгіциди зазвичай застосовують в вигляді водної суспензії, як дуст їх використовують рідко.

Комбінування такого роду соосадітелей з осадженням елементів в присутності звичайних органічних соосадітелей дозволяє повністю витягувати уран при співосадження його у вигляді 8-оксіхінолята 2 4-динитро-аніліном. Крім 8-оксіхінолятов соосаджуються формами можуть служити також комплексні і внутрішньокомплексні з'єднання. Соосаджуються-мий елемент відокремлюють від органічної частини озоленням.

Задовільні результати виходять при застосуванні 8-оксіхінолята міді, саліціланіліда, оксіфенілфенола, 2-меркапто-бензолу. Для додання поліетилену антимікробних властивостей в поліетилен рекомендується вводити гексахлоро-фен, який, мігруючи на поверхню, вбиває бактерії і грибки, пригнічуючи зростання мікроорганізмів. Цей фунгіцид стійкий до дії інших компонентів, що вводяться в поліетилен, включаючи термостабілізатори, наповнювачі, антистатики.

Перш за все слід згадати нафтенат і 8-оксіхінолят міді, які в великих кількостях використовуються для різних текстильних виробів.

У 1958 році в США опублікована робота Забела і Мура[226], Які проводили випробування в Сіракузах і Гейнсвіллі, де грунту сильно заражені термітами. Паралельно з Пентахлорфенол випробувань піддавалися афтенат міді, 8-оксіхінолят міді, пентахлорфенолят д-аміноканіфолі і цінкалкілсульфонат. Автори повідомляють, що після однорічних випробувань на встановлених в землю зразках з деревини сосни Пондероза розміром 50x100x1450 мм кращі результати показали Пента-хлорфенол і пентахлорфенолят д-аміноканіфолі.

Для підвищення плеснестойкості матеріалів в їх склад вводять (або на їх поверхню наносять) так звані фунгіциди - речовини, отруйні для цвілевих грибків і затримують їх розвиток. Фунгіцидами є, наприклад, оксидифенил, пен-тахлорфенолят міді, 8-оксіхінолят міді та інші речовини.

Питання про правильний вибір фунгісідов дуже складний. У ряді літературних джерел [7]в якості кращого фунгі-сіда називається 8-оксіхінолят міді. Він не розчиняється в кислотах, лугах, воді і практично не розчиняється в органічних розчинниках, що ускладнює введення його в лакофарбові матеріали. Крім того, при температурі 160 - 180 С цей фун-гісід втрачає свої властивості.

Для поділу іонів ніобію і танталу в якості сорбенту використовують подрібнене вугілля даух, насичений Комплексообразующєє-щим реагентом - 8-оксихинолином. Поділ іонів ніобію і танталу грунтується на відмінності розчинність їх 8-оксіхінолятов в виннокислих середовищах в присутності мінеральної кислоти. Іони ніобію в цих умовах осідають при рН 3 6 - 6 5 іони танталу - при рн 1 5 і нижче.

Для повідомлення грибостійкості штучним і натуральним кожам здійснюють просочення їх піросульфіту натрію, срібною водою[6], Тріланом, имид дихлор-амінової кислоти (Дхака) - бензінймідом, цикло-гексілімідом Дхака, а також сумішшю комплексних металоорганічних з'єднань з имид Дхака. Хід рошую фунгіцидну активність в складі покриття штучних шкір проявляють суміш 8-оксіхінолята міді з хлораніліни і бромтан.

Як колекторів застосовують: сульфід міді - для соосаждения молібдену, цинку, свинцю і деяких інших металів; сульфід срібла - для свинцю; сульфіди кадмію і вісмуту - для міді, свинцю, цинку, нікелю, кобальту, срібла, ртуті, ванадію, вольфраму, молібдену та ін .; карбонат кальцію - для ніобію, ванадію, вольфраму, молібдену, срібла, берилію; гідроокис алюмінію - для заліза, свинцю, хрому, вісмуту, кобальту, олова, фосфору; двоокис марганцю - для кобальту і ін. Велике значення мають також колектори, утворені рядом металів з органічними сполуками. Купферронат заліза застосовується для вилучення слідів титану, ванадію, цирконію; 8-оксіхінолят свинцю - для соосаждения міді; 8-оксіхінолят міді - для соосаждения кобальту. Застосовуються також і інші органічні колектори.

 Для запобігання текст, матеріалів від руйнування мікроорганізмами застосовують дихлор -, тетра-хлор - і гексахлордіоксідіфенілметани, одержувані конденсацією формальдегіду з хлор -, 2 4-ді-хлор - і 245-трихлорфенолом. Хороші результати дає саліцілапілід (особливо цііксаліцілаіілід), а також 8-оксихінолін і 8-оксіхінолят міді.

Для запобігання текст, матеріалів від руйнування мікроорганізмами застосовують дихлор -, тетра-хлор - і гексахлордіоксідіфенілметани, одержувані конденсацією формальдегіду з хлор -, 2 4-ді-хлор - і 245-трихлорфенолом. Хороші результати дає саліціланілід (особливо цінксаліціланілід), а також 8-оксихінолін і 8-оксіхінолят міді.

При експлуатації виробів на основі полівінілхлориду в тропічних умовах (жаркий і вологий клімат) довговічність виробів залежить від впливу цвілевих грибків, бактерій та інших мікроорганізмів. Як речовин, які застосовуються для захисту від мікробіологічної корозії, використовують саліціланілід, 8-оксіхінолят міді, похідні тріалкілолова і ін. Фотодеструкція полівінілхлориду відбувається під впливом світлової енергії. При використанні полівінілхлоридних матеріалів, особливо нефарбованих і прозорих, в умовах впливу ультрафіолетових та інших світлових променів потрібно светостабілізациі. Як светостабілі-зате рів найбільш часто поширюються через підключення на основі саліцилової кислоти, бензофенону і бензотриазол.

При експлуатації виробів на основі полівінілхлориду в тропічних умовах (жаркий і вологий клімат) довговічність виробів залежить від впливу цвілевих грибків, бактерій та інших мікроорганізмів. Як речовин, які застосовуються для захисту від мікробіологічної корозії, використовують саліціланілід, 8-оксіхінолят міді, похідні тріалкілолова і ін. Фотодеструкція полівініл-хлориду відбувається під впливом світлової енергії. При використанні полівінілхлоридних матеріалів, особливо нефарбованих і прозорих, в умовах впливу ультрафіолетових та інших світлових променів потрібно светостабілізациі. Як светостабілі-заторів найбільш часто поширюються через підключення на основі саліцилової кислоти, бензофенону і бензотриазол.

Ртутьорганічні з'єднання, особливо легколетучий етилмеркурхлорид, дуже токсичні. Менш токсичні органічні сполуки міді, з яких для протруювання насіння застосовуються трихлорфенолом міді і 8-оксіхінолят міді.

Ртутьорганічні з'єднання, особливо легколетучий етил-меркурхлорід, дуже токсичні. Менш токсичні органічні сполуки міді, з яких для протруювання насіння застосовуються трихлорфенолом міді і 8-оксіхінолят міді.

Як колекторів застосовують: сульфід міді - для соосаждения молібдену, цинку, свинцю і деяких інших металів; сульфід срібла - для свинцю; сульфіди кадмію і вісмуту - для міді, свинцю, цинку, нікелю, кобальту, срібла, ртуті, ванадію, вольфраму, молібдену та ін .; карбонат кальцію - для ніобію, ванадію, вольфраму, молібдену, срібла, берилію; гідроокис алюмінію - для заліза, свинцю, хрому, вісмуту, кобальту, олова, фосфору; двоокис марганцю - для кобальту і ін. Велике значення мають також колектори, утворені рядом металів з органічними сполуками. Купферронат заліза застосовується для вилучення слідів титану, ванадію, цирконію; 8-оксіхінолят свинцю - для соосаждения міді; 8-оксіхінолят міді - для соосаждения кобальту. Застосовуються також і інші органічні колектори.

Об'ємний метод призначений для аналізу сплавів, які містять понад 0 5% алюмінію. Гідроокис цирконію (або гафнію) попередньо осаджують з лужного розчину, а алюміній, що залишився в розчині, потім беруть в облогу у вигляді 8-оксіхінолята і визначають бромування.

Оксіхінолят міді - зеленувато-жовтий кристалічний порошок, не розчиняється у воді, спирті і більшості інших звичайних органічних розчинників. Він стабільний при зберіганні і витримує нагрівання до 150 - 160 С без розкладання. Їдкі луги і сильні мінеральні кислоти розкладають 8-оксіхінолят міді. У першому випадку виділяється окис міді і хінол лужного металу, а в другому - сіль міді з взятої кислотою і 8-оксихінолін або його сіль з кислотою.

Так як аналіз довгий, ми не наводимо тут докладний опис, а даємо характеристику методу в загальних рисах. Сурму і олово відганяють у вигляді бромидов, а свинець видаляють у вигляді сульфату. Екстракцією 8-оксіхінолятов хлороформом при рН 5 в присутності перекису водню відокремлюють алюміній від берилію, скандію, ітрію, хрому і ванадію; уран супроводжує алюмінію. Остаточне визначення алюмінію проводять в присутності меркаптоуксусной кислоти. Показано, що 10 - 80 у алюмінію із зразків вагою 2 г витягуються досить повно.

Залежність частки (в% Співосадження. У цьому розділі слід звернути увагу на процеси со-екстрагування микроконцентраций радіоактивних ізотопів з макрокількості елемента, який в розчині утворює комплексні іони, здатні включити до свого складу іони мікрокомпонента, що призводить до спільної екстракції макро - і мікрокомпонента з коефіцієнтом розподілу, близьким до коефіцієнта розподілу чистого макрокомпонента. Так, іон Na екстрагується р-ізопропілтрополоном (нА) в присутності 2П2 або Ni2 без яких екстракція не йде. Соекстрагірованіе пояснюється утворенням екстрагують з'єднань NaZnA3 і NaNiAs. Іони Са2 і Sr2 (10 M) в лужному середовищі соекстрагі-ються з Sc3 Nd3 і Th4 з буферних боратного розчинів бензолом у вигляді 8-оксіхінолятов. Подібно до цього, іони Zn2 і Cd2 соекстрагі-ються з Mg2 хлороформом в присутності 8-оксихіноліну.

Хороші результати дає Соос-ження ванадію (V) з гідроксидом тривалентного заліза (стор. Показано, що 1 у ванадію кількісно вилучають із 1 л води. Сплавлением осаду заліза з карбонатом натрію і подальшим вилуговуванням переводять ванадій (зі слідами заліза) назад в розчин. Ухвала може бути закінчено на цій стадії додаванням фосфорновольфрамовой кислоти. Якщо кінцевий обсяг обмежити 5 мл, 1 Y ванадію можна визначити досить точно фотометрически. З іншого боку, як описано вище, ванадій може бути відділений від заліза та інших елементів екстракцією 8-оксіхінолята і остаточно визначено у вигляді того ж з'єднання в амилового спирті.



Інші публікації на тему:
  • Збіг - інтенсивність - забарвлення
  • Безбарвний кристалічний порошок
  • Комплексне з'єднання - берилій